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Major histocompatibility complex class II expression deficiency caused by a RFXANK founder mutation: a survey of 35 patients
Blood, 2011-11, Vol.118 (19), p.5108-5118
2011
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First Observation of HbM-Saskatoon at the Origin of Neonatal Cyanosis in a Tunisian Baby
Journal of pediatric hematology/oncology, 2021-11, Vol.43 (8), p.e1055-e1058
2021
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Clinical features and predictors of osteoarticular manifestations in common variable immunodeficiency
Clinical rheumatology, 2023-11, Vol.42 (11), p.3123-3129
2023
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Prevalence and predictive factors of splenic sequestration crisis among 423 pediatric patients with sickle cell disease in Tunisia
Blood cells, molecules, & diseases, 2020-02, Vol.80, p.102374-102374, Article 102374
2020
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Predictors of autoimmune hemolytic anemia in beta-thalassemia patients with underlying red blood cells autoantibodies
Blood cells, molecules, & diseases, 2019-11, Vol.79, p.102342-102342, Article 102342
2019
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Hypertransaminasemia revealing a clinically silent muscular dystrophy in a child with sickle cell disease
Annals of hematology, 2018-11, Vol.97 (11), p.2261-2262
2018
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Growth and Endocrine Function in Tunisian Thalassemia Major Patients
Mediterranean journal of hematology and infectious diseases, 2018-05, Vol.10 (1), p.e2018031-e2018031
2018
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Myocardial and liver iron overload, assessed using T2 magnetic resonance imaging with an excel spreadsheet for post processing in Tunisian thalassemia major patients
Annals of hematology, 2017, Vol.96 (1), p.133-139
2017
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A nine-month-old-boy with Atypical Hemophagocytic Lymphohistiocytosis
Mediterranean journal of hematology and infectious diseases, 2017-10, Vol.9 (1), p.e2017057-e2017057
2017
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Cutaneous Manifestations of Primary Immunodeficiency Diseases in Tunisian Children
Mediterranean journal of hematology and infectious diseases, 2018-11, Vol.10 (1), p.e2018065
2018
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Budd-Chiari syndrome in a boy with β thalassemia major (a study of a new case)
Journal of pediatric hematology/oncology, 2013-04, Vol.35 (3), p.237
2013
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Cytogenetic assessment of Fanconi anemia in children with aplastic anemia in Tunisia
Journal of pediatric hematology/oncology, 2013-10, Vol.35 (7), p.547-550
2013
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High frequency of exon 15 deletion in the FANCA gene in T unisian patients affected with F anconi anemia disease: implication for diagnosis
Molecular genetics & genomic medicine, 2014-03, Vol.2 (2), p.160-165
2014
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