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Biomarkers and clinical trials in ALS
Journal of the neurological sciences, 2023-12, Vol.455, p.120979, Article 120979
2023
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Efgartigimod demonstrates consistent improvements in patients with generalized myasthenia gravis of shorter disease duration
Journal of the neurological sciences, 2023-12, Vol.455, p.121088, Article 121088
2023
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Evaluating the safety, tolerability, and pharmacokinetics of QRL-101 in two phase 1 studies: QRL-101-01 in healthy adults and QRL-101-02 in adults with ALS
Journal of the neurological sciences, 2023-12, Vol.455, p.122737, Article 122737
2023
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QRL-201-01: A multi-center, randomized, double-blind, placebo-controlled multiple ascending dose study to evaluate the safety and tolerability of QRL-201 in amyotrophic lateral sclerosis
Journal of the neurological sciences, 2023-12, Vol.455, p.122738, Article 122738
2023
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Phase 3, open-label, multicenter safety study of oral edaravone in patients with amyotrophic lateral sclerosis (MT-1186-A01): 48-week results
Journal of the neurological sciences, 2023-12, Vol.455, p.121718, Article 121718
2023
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Long-term safety, efficacy & self-injection satisfaction with zilucoplan in myasthenia gravis: RAISE-XT interim analysis
Journal of the neurological sciences, 2023-12, Vol.455, p.122025, Article 122025
2023
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Hair Product Artifact in Magnetic Resonance Imaging
Magnetic resonance imaging, 2017-01, Vol.35, p.1-3
2017
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Efficacy and safety of iscalimab, a novel anti-CD40 monoclonal antibody, in moderate-to-severe myasthenia gravis: A phase 2 randomized study
Journal of clinical neuroscience, 2024-01, Vol.119, p.76-84
2024
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The heterogeneity of pompe disease: Early data on genotype from the Pompe registry
Molecular genetics and metabolism, 2011-02, Vol.102 (2), p.S24-S25
2011
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Familial myopathy with conspicuous depletion of mitochondria in muscle fibers: a morphologically distinct disease
Neuromuscular disorders : NMD, 1995-03, Vol.5 (2), p.139-144
1995
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