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0) Ernst Cassirer und der Gang der Naturwissenschaften

Das Symbolische, das Imaginäre und das Reale, 2015, p.43-68

Wörler, Frank

2015

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1

Der deutsche Wortschatz, 2020, p.171-180

Dornseiff, Franz

Originally published 1970, 2020

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1,1,1‐Tris(distanna‐closo‐dodecaborat)stannat – ein tripodaler Zinnligand

Angewandte Chemie, 2011-06, Vol.123 (25), p.5886-5889

2011

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1,1′,2,2′‐Tetrathiafulvalene, III. Synthese, Eigenschaften und Reaktionen von 3,3′‐Bi(3H‐1,2‐dithiolylidenen) (1,1′,2,2′‐Tetrathiafulvalenen)

Liebigs Annalen der Chemie, 1981-11, Vol.1981 (11), p.1928-1959

1981

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1,1′,2,2′-Tetrathiafulvalene, III. Synthese, Eigenschaften und Reaktionen von 3,3′-Bi(3H-1,2-dithiolylidenen) (1,1′,2,2′-Tetrathiafulvalenen)

Liebigs Annalen der Chemie, 1981-11, Vol.1981 (11), p.1928-1959

1981

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(1,1′,3,3′‐Tetra‐tert‐butyl‐5,5′‐pentafulvalen) dithallium – Synthese und Kristallstruktur: Ein Beitrag zur Diskussion von nichtklassischen Thallium‐Thallium‐Wechselwirkungen

Chemische Berichte, 1991-08, Vol.124 (8), p.1693-1697

1991

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(1,1′,3,3′-Tetra-tert-butyl-5,5′-pentafulvalen) dithallium - Synthese und Kristallstruktur: Ein Beitrag zur Diskussion von nichtklassischen Thallium-Thallium-Wechselwirkungen

Chemische Berichte, 1991-08, Vol.124 (8), p.1693-1697

1991

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1,1,3,3‐Tetratriflylpropen (TTP): eine starke, allylische C‐H‐Säure für die Brønsted‐ und Lewis‐Säure‐Katalyse

Angewandte Chemie, 2017-01, Vol.129 (5), p.1433-1437

2017

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1.1′-Dihydroxy-isoindigo und verwandte N-Hydroxy-lactame

Chemische Berichte, 1969-11, Vol.102 (11), p.3691-3697

1969

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1,1‐Ethendiol – Das lange Zeit schwer fassbare Enol der Essigsäure

Angewandte Chemie, 2020-03, Vol.132 (14), p.5625-5628

2020

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1,1 Millionen Euro für moderne Praktika

Nachrichten aus der Chemie, 2015-07, Vol.63 (7-8), p.862-865

Schirmer, Johanna

2015

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1,1′‐Verknüpfung von Cyclopropan‐Derivaten: die helicale Konformation von Quinquecyclopropanol

Angewandte Chemie, 2007-08, Vol.119 (34), p.6665-6668

2007

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1,12,22,25-Tetramethoxy[7.7]paracyclophan-4,17-dion: Synthese und Molekülstruktur

Chemische Berichte, 1987, Vol.120 (1), p.89-91

1987

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[1‐13C] Naphthalin: Synthese, NMR‐Spektren, ESR‐Spektrum des Radikalanions und Automerisationsversuche

Chemische Berichte, 1970-04, Vol.103 (4), p.1095-1100

1970

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1‐(2,2‐Dimethylpropyl)‐3,5‐dimethylbenzol, ein unerwartetes Nebenprodukt

Chemische Berichte, 1985-10, Vol.118 (10), p.4006-4013

1985

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1,2,3,5‐Tetrahydro‐1,2,3‐methenopentalen, ein Valenzisomer des Isoindens: Synthese und Diels‐Alder‐Reaktionen

Angewandte Chemie, 2002-08, Vol.114 (16), p.3091-3093

2002

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1,2,3‐Cyclohexantrion/2,6‐Dihydroxy‐2,5‐cyclohexadien‐1‐on Isomerisierung: Eine einfache Synthese für 2,6‐dioxysubstituierte 2,5‐Cyclohexadien‐1‐one

Chemische Berichte, 1981-05, Vol.114 (5), p.1951-1957

1981

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1,2,3-Cyclohexantrion/2,6-Dihydroxy-2,5-cyclohexadien-1-on Isomerisierung: Eine einfache Synthese für 2,6-dioxysubstituierte 2,5-Cyclohexadien-1-one

Chemische Berichte, 1981-05, Vol.114 (5), p.1951-1957

1981

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1,2,3‐Diazaborinin: ein BN‐Analogon des Pyridins durch Borol‐Ringerweiterung mit einem organischen Azid

Angewandte Chemie, 2019-01, Vol.131 (1), p.344-348

2019

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1,2,3-Triazolo[4,5,-e]furazano[3,4,-b]pyrazine 6-Oxide-A Fused Heterocycle with a Roving Hydrogen Forms a New Class of Insensitive Energetic Materials

Chemistry : a European journal, 2014-01, Vol.20 (2), p.542-548

2014

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1,2,3‐Trimethylencyclopentane: Synthese und Reaktionen

Chemische Berichte, 1988-12, Vol.121 (12), p.2127-2134

1988

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1,2,3-Trimethylencyclopentane: Synthese und Reaktionen

Chemische Berichte, 1988-12, Vol.121 (12), p.2127-2134

1988

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1,2,4,3λ3-Triazaphosphole durch reduktive (σ4 → σ2)-Eliminierung am Phosphor

Angewandte Chemie, 1977-08, Vol.89 (8), p.554-555

1977

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1,2,4‐Benzothia(IV)diazine und 1,2,5‐Benzothia(IV)diazepine, 2. Darstellung und Ringerweiterung einiger 3‐(Chlormethyl)‐3,4‐dihydro‐1,2,4‐benzothia(IV)diazin‐1‐oxide

Chemische Berichte, 1973-10, Vol.106 (10), p.3368-3375

1973

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1,2,4-Benzothia(IV)diazine und 1,2,5-Benzothia(IV)diazepine, 2. Darstellung und Ringerweiterung einiger 3-(Chlormethyl)-3,4-dihydro-1,2,4-benzothia(IV)diazin-1-oxide

Chemische Berichte, 1973-10, Vol.106 (10), p.3368-3375

1973

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1,1,1‐Tris(distanna‐closo‐dodecaborat)stannat – ein tripodaler Zinnligand

1,1′,2,2′‐Tetrathiafulvalene, III. Synthese, Eigenschaften und Reaktionen von 3,3′‐Bi(3H‐1,2‐dithiolylidenen) (1,1′,2,2′‐Tetrathiafulvalenen)

1,1′,2,2′-Tetrathiafulvalene, III. Synthese, Eigenschaften und Reaktionen von 3,3′-Bi(3H-1,2-dithiolylidenen) (1,1′,2,2′-Tetrathiafulvalenen)

(1,1′,3,3′‐Tetra‐tert‐butyl‐5,5′‐pentafulvalen) dithallium – Synthese und Kristallstruktur: Ein Beitrag zur Diskussion von nichtklassischen Thallium‐Thallium‐Wechselwirkungen

(1,1′,3,3′-Tetra-tert-butyl-5,5′-pentafulvalen) dithallium - Synthese und Kristallstruktur: Ein Beitrag zur Diskussion von nichtklassischen Thallium-Thallium-Wechselwirkungen

1,1,3,3‐Tetratriflylpropen (TTP): eine starke, allylische C‐H‐Säure für die Brønsted‐ und Lewis‐Säure‐Katalyse

1.1′-Dihydroxy-isoindigo und verwandte N-Hydroxy-lactame

1,1‐Ethendiol – Das lange Zeit schwer fassbare Enol der Essigsäure

1,1 Millionen Euro für moderne Praktika

1,1′‐Verknüpfung von Cyclopropan‐Derivaten: die helicale Konformation von Quinquecyclopropanol

1,12,22,25-Tetramethoxy[7.7]paracyclophan-4,17-dion: Synthese und Molekülstruktur

[1‐13C] Naphthalin: Synthese, NMR‐Spektren, ESR‐Spektrum des Radikalanions und Automerisationsversuche

1‐(2,2‐Dimethylpropyl)‐3,5‐dimethylbenzol, ein unerwartetes Nebenprodukt

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1,2,3-Cyclohexantrion/2,6-Dihydroxy-2,5-cyclohexadien-1-on Isomerisierung: Eine einfache Synthese für 2,6-dioxysubstituierte 2,5-Cyclohexadien-1-one

1,2,3‐Diazaborinin: ein BN‐Analogon des Pyridins durch Borol‐Ringerweiterung mit einem organischen Azid

1,2,3-Triazolo[4,5,-e]furazano[3,4,-b]pyrazine 6-Oxide-A Fused Heterocycle with a Roving Hydrogen Forms a New Class of Insensitive Energetic Materials

1,2,3‐Trimethylencyclopentane: Synthese und Reaktionen

1,2,3-Trimethylencyclopentane: Synthese und Reaktionen

1,2,4,3λ3-Triazaphosphole durch reduktive (σ4 → σ2)-Eliminierung am Phosphor

1,2,4‐Benzothia(IV)diazine und 1,2,5‐Benzothia(IV)diazepine, 2. Darstellung und Ringerweiterung einiger 3‐(Chlormethyl)‐3,4‐dihydro‐1,2,4‐benzothia(IV)diazin‐1‐oxide

1,2,4-Benzothia(IV)diazine und 1,2,5-Benzothia(IV)diazepine, 2. Darstellung und Ringerweiterung einiger 3-(Chlormethyl)-3,4-dihydro-1,2,4-benzothia(IV)diazin-1-oxide

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