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G51D α-synuclein mutation causes a novel Parkinsonian-pyramidal syndrome
Annals of neurology, 2013-04, Vol.73 (4), p.459-471
2013
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Hereditary amyloid neuropathy by transthyretin Val107 mutation in a patient of African origin
Journal of the peripheral nervous system, 2008-09, Vol.13 (3), p.251-254
2008
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Stochastic Optical Reconstruction Microscopy Imaging of Multiple System Atrophy Inclusions Suggests Stepwise α‐Synuclein Aggregation
Movement disorders, 2024-04, Vol.39 (4), p.723-728
2024
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Neurofilaments form flexible bundles during neuritogenesis in culture and in mature axons in situ
Journal of neuroscience research, 2019-10, Vol.97 (10), p.1306-1318
2019
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Design and application of a customizable relational DataBase to assess clinicopathological correlations and concomitant pathology in neurodegenerative diseases
Brain pathology (Zurich, Switzerland), 2023-05, Vol.33 (3), p.e13138-n/a
2023
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Therapeutic plasma exchange in chronic dysimmune peripheral neuropathies: A 10‐year retrospective study
Journal of clinical apheresis, 2017-12, Vol.32 (6), p.413-422
2017
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G51D [alpha]-synuclein mutation causes a novel Parkinsonian-pyramidal syndrome
Annals of neurology, 2013-04, Vol.73 (4), p.459-471
2013
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TRANSSPHENOIDAL SURGERY IN THE ELDERLY
Journal of the American Geriatrics Society (JAGS), 2003-05, Vol.51 (5), p.729-730
2003
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Hereditary amyloid neuropathy by transthyretin Val107 mutation in a patient of African origin
Journal of the peripheral nervous system : JPNS, 2008, Vol.13 (3), p.251-254
2008
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