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CREBBP/EP300 acetyltransferase inhibition disrupts FOXA1-bound enhancers to inhibit the proliferation of ER+ breast cancer cells
PloS one, 2022-03, Vol.17 (3), p.e0262378-e0262378
2022
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Bromodomains: a new target class for drug development
Nature reviews. Drug discovery, 2019-08, Vol.18 (8), p.609
2019
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Bromodomain inhibition of the transcriptional coactivators CBP/EP300 as a therapeutic strategy to target the IRF4 network in multiple myeloma
eLife, 2016-01, Vol.5
2016
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Akt interacts directly with Smad3 to regulate the sensitivity to TGF-β-induced apoptosis
Nature cell biology, 2004-04, Vol.6 (4), p.366-372
2004
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Correction: Bromodomain inhibition of the transcriptional coactivators CBP/EP300 as a therapeutic strategy to target the IRF4 network in multiple myeloma
eLife, 2016-07, Vol.5
2016
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Discovery of a Potent and Selective in Vivo Probe (GNE-272) for the Bromodomains of CBP/EP300
Journal of medicinal chemistry, 2016-12, Vol.59 (23), p.10549-10563
2016
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Fragment-Based Discovery of a Selective and Cell-Active Benzodiazepinone CBP/EP300 Bromodomain Inhibitor (CPI-637)
ACS medicinal chemistry letters, 2016-05, Vol.7 (5), p.531-536
2016
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Abstract PR02: Targeting altered SWI/SNF function through synthetic lethal RNAi screening
Molecular cancer therapeutics, 2013-05, Vol.12 (5_Supplement), p.PR02-PR02
2013
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Abstract A20: A leukemic model of acquired resistance to BET inhibition reveals a role for CBP/EP300 bromodomains in the regulation of c-MYC expression
Molecular cancer research, 2015-10, Vol.13 (10_Supplement), p.A20-A20
2015
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Akt interacts directly with Smad3 to regulate the sensitivity to TGF-[beta]-induced apoptosis
Nature cell biology, 2004-04, Vol.6 (4), p.366
2004
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