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Edwards Lifesciences: Das EU-HYPROTECT-Register zeigt, dass durch den Einsatz der Acumen HPI-Software die Zeit der Hypotonie während eines chirurgischen Eingriffs verkürzt werden konnte, was die Patientensicherheit und die Ergebnisse verbessert
Business Wire, 2023
2023
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JenaValve Technology ernennt Peter L. Spadaro zum Chief Commercial Officer
Business Wire, 2020
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Takeda meldet sNDA-Zulassung von ICLUSIG® (Ponatinib) durch die FDA bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter Ph+ ALL
Business Wire, 2024
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JenaValve Technology erhält FDA-Genehmigung für erweiterte IDE-Aufnahme bei der Behandlung von Patienten mit schwerer Aortenstenose und schwerer Aorteninsuffizienz
Business Wire, 2018
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JenaValve Technology ernennt John T. Kilcoyne zum Vorstandsvorsitzenden
Business Wire, 2019
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Zur Unterstützung der europäischen Gesundheitssysteme nach der Corona-Pandemie fordern Experten von ImPrOve eine verbesserte perioperative Überwachung zur Optimierung der Sicherheit für die Patienten
Business Wire, 2021
2021
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ADC Therapeutics meldet Online-Veröffentlichung der LOTIS-2-Ergebnisse in The Lancet Oncology
Business Wire, 2021
2021
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ADC Therapeutics gibt FDA-Zulassung von ZYNLONTA™ (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) bei rezidiviertem oder refraktärem großzelligem diffusen B-Zell-Lymphom bekannt
Business Wire, 2021
2021
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Takeda Oncology übernimmt führende Rolle bei hämatologischen Krebserkrankungen auf der 62. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH)
Business Wire, 2020
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Heartseed stellt auf der 71. Jahrestagung des Japanese College of Cardiology HS-001 vor, eine aus Stammzellen abgeleitete Prüftherapie für die Behandlung von fortgeschrittener Herzinsuffizienz
Business Wire, 2023
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Heartseed sammelt 2 Milliarden JPY in der Finanzierung der Serie D, um die Entwicklung einer iPSC-Stammzelltherapie bei Herzinsuffizienz zu beschleunigen
Business Wire, 2023
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In gemeinsamer Studie mit Dr. Yoshitsugu Aoki, NCNP, Tokio, Japan nachgewiesen: Neu-REFIX β-Glucan reduziert die Muskelfibrose bei Mäusen mit Duchenne-Muskeldystrophie MDX
Business Wire, 2023
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Takeda präsentiert Daten aus dem klinischen Studienprogramm ICLUSIG® (Ponatinib) mit möglichen Auswirkungen auf die Behandlungspraxis für die chronische Phase der CML
Business Wire, 2020
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Takeda unterstreicht mit Datenpräsentationen auf bevorstehenden virtuellen wissenschaftlichen Tagungen die Breite seines Onkologie-Portfolios und seine wachsende Entwicklungspipeline
Business Wire, 2020
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Große randomisierte kontrollierte Studie soll zunehmende Epidemie der Herzinsuffizienz eindämmen helfen
Business Wire, 2019
2019
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Takeda präsentiert erweitertes Portfolio an Onkologie- und Hämatologie-Produkten auf der 61. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH)
Business Wire, 2019
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Mary Kay kündigt Wiederaufforstungsprojekte für 2023 an und feiert 15 Jahre positive Wirkungen auf die Gemeinschaft mit der Arbor Day Foundation
Business Wire, 2023
2023
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Takeda präsentiert wachsende Krebsmittel-Pipeline und diversifiziertes Onkologie-Portfolio auf bevorstehenden wissenschaftlichen Tagungen
Business Wire, 2019
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Takeda präsentiert Daten auf der 64. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) und zeigt Engagement für Patienten mit Blutkrebs und anderen Bluterkrankungen
Business Wire, 2022
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Phase-3-Studie zu ICLUSIG® (Ponatinib) erreicht primären Endpunkt bei neu diagnostizierter Ph+ ALL – einer Indikation, für die in den USA keine zielgerichteten Therapien zugelassen sind
Business Wire, 2022
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Heartseed erhält 37 Millionen USD im Rahmen einer Serie-C-Finanzierung zur Beschleunigung der Entwicklung einer iPSC-basierten Stammzelltherapie für Herzinsuffizienz
Business Wire, 2021
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Takeda präsentiert positive Primäranalyse der Phase-II-Studie OPTIC zu ICLUSIG® (Ponatinib) – Ergebnisse untermauern das Potenzial, die Lücken bei den Behandlungsoptionen für Patienten mit CML in der chronischen Phase zu schließen
Business Wire, 2021
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JenaValve Technology schließt Finanzierung über 50 Millionen USD ab
Business Wire, 2020
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Neue Phase-II-Daten deuten auf gute Verträglichkeit und Wirksamkeit des Therapieschemas mit Truxima® (Rituximab-Biosimilar), Lenalidomid und Acalabrutinib (R2A) bei rezidivierten/refraktären aggressiven B-Zell-Lymphomen hin
Business Wire, 2020
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US-amerikanische FDA genehmigt ergänzenden NDA-Antrag für Takedas ICLUSIG® (Ponatinib) für erwachsene Patienten mit CML in der chronischen Phase, bei denen eine Arzneimittelresistenz oder Unverträglichkeit vorliegt
Business Wire, 2020
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