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A Preliminary Study of Racialized Brawn and Brain Framing Effects
Communication Research Reports, 2017, Vol.34 (1), p.78-83
2017
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Pure hereditary spastic paraplegia due to a de novo mutation in the NIPA1 gene
European journal of neurology, 2014, Vol.21 (1), p.e2-e2
2014
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Inability of OKT3 to prevent donor-derived ABO hemolytic anemia in a kidney-pancreas transplant recipient
Transplant international : official journal of the European Society for Organ Transplantation, 1995, Vol.8 (2), p.159-160
1995
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