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Merging Iron Catalysis and Biocatalysis-Iron Carbonyl Complexes as Efficient Hydrogen Autotransfer Catalysts in Dynamic Kinetic Resolutions

Angewandte Chemie (International ed.), 2016-10, Vol.55 (43), p.13602-13605

International ed. in English, 2016

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Nickel-Catalyzed Csp2–Csp3 Bond Formation via C–F Bond Activation

Organic letters, 2018-09, Vol.20 (18), p.5644-5647

2018

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Amide Synthesis by Nickel/Photoredox‐Catalyzed Direct Carbamoylation of (Hetero)Aryl Bromides

Angewandte Chemie International Edition, 2020-03, Vol.59 (13), p.5248-5253

International ed. in English, 2020

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Metal-Catalyzed Dealkoxylative CarylC sp 3 Cross-Coupling-Replacement of Aromatic Methoxy Groups of Aryl Ethers by Employing a Functionalized Nucleophile

Angewandte Chemie (International ed.), 2014-11, Vol.53 (47), p.12912-12915

2014

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Regioselective Magnesiations of Fluorinated Arenes and Heteroarenes Using Magnesium‐bis‐Diisopropylamide (MBDA) in Hydrocarbons

Angewandte Chemie International Edition, 2022-07, Vol.61 (29), p.e202206176-n/a

International ed. in English, 2022

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Direct Stereoselective Installation of Alkyl Fragments at the β‑Carbon of Enals via Excited Iminium Ion Catalysis

ACS catalysis, 2018-02, Vol.8 (2), p.1062-1066

2018

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Berichtigung: Kombinierte Eisen- und Biokatalyse - Eisencarbonylkomplexe als effiziente Wasserstoff-Autotransferkatalysatoren fur die dynamische kinetische Racematspaltung

Angewandte Chemie, 2017-03, Vol.129 (12), p.3175

2017

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Kombinierte Eisen- und Biokatalyse - Eisencarbonylkomplexe als effiziente Wasserstoff-Autotransferkatalysatoren für die dynamische kinetische Racematspaltung

Angewandte Chemie, 2016-10, Vol.128 (43), p.13800-13803

2016

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Corrigendum: Merging Iron Catalysis and Biocatalysis—Iron Carbonyl Complexes as Efficient Hydrogen Autotransfer Catalysts in Dynamic Kinetic Resolutions

Angewandte Chemie International Edition, 2017-03, Vol.56 (12), p.3129-3129

International ed. in English, 2017

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Nickel-Catalyzed Csp 2 -Csp 3 Bond Formation via C-F Bond Activation

Organic letters, 2018-09, Vol.20 (18), p.5644-5647

2018

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In Situ Quench Reactions of Enantioenriched Secondary Alkyllithium Reagents in Batch and Continuous Flow Using an I/Li‐Exchange

Angewandte Chemie International Edition, 2023-01, Vol.62 (1), p.e202214377-n/a

International ed. in English, 2023

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Regioselektive Magnesiierungen von fluorierten Arenen und Heteroarenen mit Magnesium‐bis‐diisopropylamid (MBDA) in Kohlenwasserstoffen

Angewandte Chemie, 2022-07, Vol.134 (29), p.n/a

2022

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Berichtigung: Kombinierte Eisen‐ und Biokatalyse – Eisencarbonylkomplexe als effiziente Wasserstoff‐Autotransferkatalysatoren für die dynamische kinetische Racematspaltung

Angewandte Chemie, 2017-03, Vol.129 (12), p.3175-3175

2017

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Metal‐Catalyzed Dealkoxylative C aryl C Cross‐Coupling—Replacement of Aromatic Methoxy Groups of Aryl Ethers by Employing a Functionalized Nucleophile

Angewandte Chemie International Edition, 2014-11, Vol.53 (47), p.12912-12915

2014

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Metal-Catalyzed Dealkoxylative CarylC sp 3 Cross-Coupling--Replacement of Aromatic Methoxy Groups of Aryl Ethers by Employing a Functionalized Nucleophile

Angewandte Chemie International Edition, 2014-11, Vol.53 (47), p.12912

International ed. in English, 2014

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Metal-Catalyzed Dealkoxylative C sub(aryl)--C[Formulaomitted] Cross-Coupling-Replacement of Aromatic Methoxy Groups of Aryl Ethers by Employing a Functionalized Nucleophile

Angewandte Chemie International Edition, 2014-11, Vol.53 (47), p.12912-12915

2014

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Kombinierte Eisen‐ und Biokatalyse – Eisencarbonylkomplexe als effiziente Wasserstoff‐Autotransferkatalysatoren für die dynamische kinetische Racematspaltung

Angewandte Chemie, 2016-10, Vol.128 (43), p.13800-13803

2016

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Metallkatalysierte desalkoxylierende CAr-C sp 3-Kreuzkupplung - Austausch aromatischer Methoxygruppen von Arylethern unter Verwendung eines funktionalisierten Nukleophils

Angewandte Chemie, 2014-11, Vol.126 (47), p.13126-13129

2014

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In situ Quenchreaktionen von enantiomerenangereicherten sekundären Alkyllithiumreagenzien im Kolben und im kontinuierlichen Durchfluss mittels eines I/Li‐Austausch

Angewandte Chemie, 2023-01, Vol.135 (1), p.n/a

2023

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Amide Synthesis by Nickel/Photoredox‐Catalyzed Direct Carbamoylation of (Hetero)Aryl Bromides

Angewandte Chemie, 2020-03, Vol.132 (13), p.5286-5291

2020

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Metallkatalysierte desalkoxylierende CAr‐C sp 3‐Kreuzkupplung – Austausch aromatischer Methoxygruppen von Arylethern unter Verwendung eines funktionalisierten Nukleophils

Angewandte Chemie, 2014-11, Vol.126 (47), p.13126-13129

2014

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Metallkatalysierte desalkoxylierende C Ar ‐C‐Kreuzkupplung – Austausch aromatischer Methoxygruppen von Arylethern unter Verwendung eines funktionalisierten Nukleophils

Angewandte Chemie, 2014-11, Vol.126 (47), p.13126-13129

2014

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Metal-catalyzed dealkoxylative C(aryl)-C(sp3) cross-coupling-replacement of aromatic methoxy groups of aryl ethers by employing a functionalized nucleophile

Angewandte Chemie International Edition, 2014-11, Vol.53 (47), p.12912-12915

2014

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ChemInform Abstract: Metal-Catalyzed Dealkoxylative Caryl-C(sp3) Cross-Coupling-Replacement of Aromatic Methoxy Groups of Aryl Ethers by Employing a Functionalized Nucleophile

ChemInform, 2015-04, Vol.46 (16), p.no-no

2015

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ChemInform Abstract: Metal‐Catalyzed Dealkoxylative C aryl —C(sp 3 ) Cross‐Coupling—Replacement of Aromatic Methoxy Groups of Aryl Ethers by Employing a Functionalized Nucleophile

ChemInform, 2015-04, Vol.46 (16)

2015

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Metal‐Catalyzed Dealkoxylative C aryl C Cross‐Coupling—Replacement of Aromatic Methoxy Groups of Aryl Ethers by Employing a Functionalized Nucleophile

Metal-Catalyzed Dealkoxylative CarylC sp 3 Cross-Coupling--Replacement of Aromatic Methoxy Groups of Aryl Ethers by Employing a Functionalized Nucleophile

Metal-Catalyzed Dealkoxylative C sub(aryl)--C[Formulaomitted] Cross-Coupling-Replacement of Aromatic Methoxy Groups of Aryl Ethers by Employing a Functionalized Nucleophile

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In situ Quenchreaktionen von enantiomerenangereicherten sekundären Alkyllithiumreagenzien im Kolben und im kontinuierlichen Durchfluss mittels eines I/Li‐Austausch

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Metallkatalysierte desalkoxylierende CAr‐C sp 3‐Kreuzkupplung – Austausch aromatischer Methoxygruppen von Arylethern unter Verwendung eines funktionalisierten Nukleophils

Metallkatalysierte desalkoxylierende C Ar ‐C‐Kreuzkupplung – Austausch aromatischer Methoxygruppen von Arylethern unter Verwendung eines funktionalisierten Nukleophils

Metal-catalyzed dealkoxylative C(aryl)-C(sp3) cross-coupling-replacement of aromatic methoxy groups of aryl ethers by employing a functionalized nucleophile

ChemInform Abstract: Metal-Catalyzed Dealkoxylative Caryl-C(sp3) Cross-Coupling-Replacement of Aromatic Methoxy Groups of Aryl Ethers by Employing a Functionalized Nucleophile

ChemInform Abstract: Metal‐Catalyzed Dealkoxylative C aryl —C(sp 3 ) Cross‐Coupling—Replacement of Aromatic Methoxy Groups of Aryl Ethers by Employing a Functionalized Nucleophile

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