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Twenty-four new cases of WT1 germline mutations and review of the literature: Genotype/phenotype correlations for Wilms tumor development
American journal of medical genetics, 2004-06, Vol.127A (3), p.249-257
2004
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Long-term Outcomes for Infants With Very Low Risk Wilms Tumor Treated With Surgery Alone in National Wilms Tumor Study-5
Annals of surgery, 2010-03, Vol.251 (3), p.555-558
2010
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Mediators of receptor tyrosine kinase activation in infantile fibrosarcoma: a Children's Oncology Group study
The Journal of pathology, 2012-09, Vol.228 (1), p.119-130
2012
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Upregulation of c-MYC in WT1-mutant tumors: assessment of WT1 putative transcriptional targets using cDNA microarray expression profiling of genetically defined Wilms' tumors
Oncogene, 2003-06, Vol.22 (24), p.3821-3826
2003
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Characterization of a Wilms tumor in a 9‐year‐old girl with trisomy 18
American journal of medical genetics, 2003-08, Vol.121A (1), p.52-55
2003
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Wilms tumor genetics
American journal of medical genetics, 1998-10, Vol.79 (4), p.260-267
1998
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Pulmonary dysplasia, Denys-Drash syndrome and wilms tumor 1 gene mutation in twins
Pediatric nephrology (Berlin, West), 2001-03, Vol.16 (3), p.227-231
2001
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RNA Expression of the WT1 Gene in Wilms' Tumors in Relation to Histology
JNCI : Journal of the National Cancer Institute, 1992-02, Vol.84 (3), p.181-187
1992
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Smallest region of overlap in Wilms tumor deletions uniquely implicates an 11p13 zinc finger gene as the disease locus
Genomics (San Diego, Calif.), 1991-05, Vol.10 (1), p.293-297
1991
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Familial Wilms tumor: Inherited Cancer Predisposition
American journal of medical genetics, 2004, Vol.129C (1), p.29-34
2004
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