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Trends in the application of “omics” to Alzheimer’s disease: a bibliometric and visualized study
Neurological sciences, 2024-02, Vol.45 (2), p.401-416
2024
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The incidence and prevalence, diagnosis, and treatment of multiple sclerosis in China: a narrative review
Neurological sciences, 2022-08, Vol.43 (8), p.4695-4700
2022
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A new Chinese family with HTRA1 mutation associated with CARASIL
Neurological sciences, 2022-07, Vol.43 (7), p.4577-4579
2022
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Late-onset primary dystonia in Zhejiang province of China: a service-based epidemiological study
Neurological sciences, 2016-01, Vol.37 (1), p.111-116
2016
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Only anti-GM4 antibody positivity in a Chinese girl with overlapping MFS/GBS: a case report
Neurological sciences, 2024-05, Vol.45 (5), p.2331-2335
2024
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Therapeutic effects of repetitive transcranial magnetic stimulation in patients with cerebral palsy: a systematic review and network meta-analysis
Neurological sciences, 2024-05, Vol.45 (5), p.1953-1967
2024
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Application of the mild behavioral impairment checklist in Chinese patients with the behavioral variant of frontotemporal dementia
Neurological sciences, 2024-02, Vol.45 (2), p.557-564
2024
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Prevalence and the age of onset patterns of stroke in Jiangsu Province, China
Neurological sciences, 2023, Vol.44 (1), p.215-227
2023
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Han family with essential tremor caused by the P421L variant of the TENM4 gene in China
Neurological sciences, 2023-06, Vol.44 (6), p.2003-2015
2023
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COVID-19 and neurologic manifestations: a still missing link and a call for neurologists
Neurological sciences, 2020-08, Vol.41 (8), p.1997-1998
2020
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LncRNA SERPINB9P1 expression and polymorphisms are associated with ischemic stroke in a Chinese Han population
Neurological sciences, 2022-02, Vol.43 (2), p.1143-1154
2022
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A de novo mutation in SMC1A gene identified in a Chinese infant with nonclassical Cornelia de Lange syndrome and drug-resistant epilepsy
Neurological sciences, 2021, Vol.42 (1), p.329-331
2021
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Identification of a de novo splicing mutation in the CSF1R gene in a Chinese patient with hereditary diffuse leukoencephalopathy with spheroids
Neurological sciences, 2022-05, Vol.43 (5), p.3265-3272
2022
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Novel compound heterozygous mutations in the TTN gene: elongation and truncation variants causing limb-girdle muscular dystrophy type 2J in a Han Chinese family
Neurological sciences, 2022-05, Vol.43 (5), p.3427-3433
2022
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AChRAb and MuSKAb double-seropositive myasthenia gravis: a distinct subtype?
Neurological sciences, 2021-03, Vol.42 (3), p.863-869
2021
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X-linked myopathy with excessive autophagy due to a mutation in VMA21 gene: the first case in China
Neurological sciences, 2022-03, Vol.43 (3), p.2137-2139
2022
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The association of CYP1A1 genetic polymorphisms and additional gene–gene interaction with ischemic stroke in the eastern Han of China
Neurological sciences, 2016-10, Vol.37 (10), p.1679-1684
2016
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Anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis: a prospective study focused on cerebrospinal fluid and clinical symptoms
Neurological sciences, 2020-11, Vol.41 (11), p.3255-3263
2020
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Reduced serum SIRT1 levels in patients with Parkinson’s disease: a cross-sectional study in China
Neurological sciences, 2021-05, Vol.42 (5), p.1835-1841
2021
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Typical and atypical phenotype and neuroimaging of X-linked adrenoleukodystrophy in a Chinese cohort
Neurological sciences, 2022-05, Vol.43 (5), p.3255-3263
2022
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Genetic analysis in Chinese patients with familial or young-onset amyotrophic lateral sclerosis
Neurological sciences, 2022-04, Vol.43 (4), p.2579-2587
2022
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Effect of L3MBTL3/PTPN9 polymorphisms on risk to alcohol-induced ONFH in Chinese Han population
Neurological sciences, 2022-04, Vol.43 (4), p.2823-2830
2022
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Cortical venous thrombosis, multiple cortical infarctions, and vaginal bleeding in a Chinese family with hypofibrinogenemia caused by the FGG mutation c.1019C>T: a case report
Neurological sciences, 2020-08, Vol.41 (8), p.2299-2301
2020
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Risk of migraine contributed by genetic polymorphisms of ANKDD1B gene: a case–control study based on Chinese Han population
Neurological sciences, 2022-04, Vol.43 (4), p.2735-2743
2022
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Novel deletion in the ACTA1 gene associated with milder phenotype of nemaline myopathy in Chinese patient: a case report
Neurological sciences, 2021-12, Vol.42 (12), p.5401-5405
2021
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