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Über einige im Heimatlande arzneilich benutzte bolivianische Drogen

Archiv der Pharmazie (Weinheim), 1929, Vol.267 (5), p.373-390

1929

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γ‐Hydroxybuttersäure

Chemie in unserer Zeit, 2024-06, Vol.58 (3), p.180-186

2024

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Pulver-Atlas der Drogen des Deutschen Arzneibuches; Walter Eschrich, 5. neubearbeitete Auflage, Gustav Verlag, Stuttgart, New York, 1988

Archiv der Pharmazie, 1988, Vol.321 (12), p.957-957

Franz, G.

1988

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Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis, Band IV, Drogen A - D, Herausgeber: R. Hänsel, K. Keller, H. Rimpler, G. Schneider, Springer-Verlag, 1992; DM 750,-, Subskriptionspreis DM 600

Archiv der Pharmazie, 1994, Vol.327 (3), p.197-198

Franz, G.

1994

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Pharmazeutische Biologie: Drogen und ihre Inhaltsstoffe von Prof. Dr. H. Wagner, Band 2, 4. neubearbeitete Auflage, 1988, Gustav Fischer Verlag, 519 Seiten, DM 69

Archiv der Pharmazie, 1989, Vol.322 (3), p.185-186

Franz, G.

1989

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Systematik des Pflanzenreiches unter besonderer Berücksichtigung chemischer Merkmale und pflanzlicher Drogen von D. Frohne und U. Jensen, 4. neu bearbeitete Aufl., G. Fischer Verlag, Stuttgart, New York, 1992; DM 69

Archiv der Pharmazie, 1994, Vol.327 (3), p.197-197

Franz, G.

1994

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Handbuch der Drogenkunde von Franz Berger. Bd. 2. 222 Abb., 457 Seiten. Wien 1950, Verlag Wilhelm Maudrich. Preis DM 35

Archiv der Pharmazie, 1952, Vol.285 (1), p.54-54

Krasemann, R.

1952

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Synthese, Stereochemie und hydrogenolytische Spaltung der diastereomeren (±)-6-Methyl-4-phenyl-1,3-dioxan-2-one

Journal f r Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung, 1994, Vol.336 (7), p.608-610

1994

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[Ni(NHPnPr3)'S'3')], der erste Nickel-Thiolat-Komplex mit Modellcharakter für das Nickel-Cysteinat-Zentrum und die Reaktivität von [NiFe]-Hydrogenasen

Angewandte Chemie, 2000-02, Vol.112 (3), p.570-572

2000

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A Trinuclear [NiFe] Cluster Exhibiting Structural and Functional Key Features of [NiFe] Hydrogenases

Angewandte Chemie, 2004-06, Vol.116 (24), p.3203-3206

2004

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[(C6H4S2)Ni(μ-‘S3')Fe(CO)(PMe3)2]: A Dinuclear [NiFe] Complex Modeling the [(RS)2Ni(μ-SR)2Fe(CO)(L)2] Core of [NiFe] Hydrogenase Centers

Angewandte Chemie, 2002-02, Vol.114 (4), p.654-656

2002

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Entrepreneurial Team Composition Characteristics and New Venture Performance: A Meta–Analysis

Entrepreneurship theory and practice, 2017-09, Vol.41 (5), p.743-771

2017

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Einsatz des Strahlzonen-Schlaufenreaktors bei stofftransportlimitierten, mehrphasigen chemischen Reaktionen

Chemie ingenieur technik, 2010-03, Vol.82 (3), p.243-250

2010

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Assessment of genetically modified maize DP4114 × MON 810 × MIR604 × NK603 and subcombinations, for food and feed uses, under Regulation (EC) No 1829/2003 (application EFSA‐GMO‐NL‐2018‐150)

EFSA journal, 2022-03, Vol.20 (3), p.e07134-n/a

2022

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Assessment of genetically modified maize MON 89034 × 1507 × MIR162 × NK603 × DAS‐40278‐9 for food and feed uses, under regulation (EC) No 1829/2003 (application EFSA‐GMO‐NL‐2018‐151)

EFSA journal, 2022-08, Vol.20 (8), p.e07451-n/a

2022

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Reciprocal regulation of the nitric oxide synthase/arginase balance in mouse bone marrow‐derived macrophages by TH 1 and TH 2 cytokines

European journal of immunology, 1995-04, Vol.25 (4), p.1101-1104

1995

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Assessment of genetically modified maize GA21 × T25 for food and feed uses, under Regulation (EC) No 1829/2003 (application EFSA‐GMO‐DE‐2016‐137)

EFSA journal, 2023-01, Vol.21 (1), p.e07729-n/a

2023

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Makroskopische und Mikroskopische Untersuchung von Arzneidrogen. Maria Grünsfelder, Georg Thieme Verlag Stuttgart, New York, 193 Seiten, 219 Abb., DM 59

Archiv der Pharmazie, 1992, Vol.325 (6), p.375-375

Franz, G.

1992

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Drogenanalyse I: Morphologie und Anatomie, Pharmazeutische Biologie Band 3, 3. Aufl.; F. Deutschmann, B. Hohmann, E. Sprecher, E. Stahl. - Gustav Fischer Verlag, 1992; DM 72

Archiv der Pharmazie, 1993, Vol.326 (2), p.121-121

Franz, G.

1993

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Farbatlas der Drogenanalyse unter Verwendung des Stereomikroskops. Dr. J. Pfänder, Inst. f. Pharmazeutische Biologie, Universität Kiel, G. Fischer Verlag, Stuttgart, New York, 1991, 180 S., 152 Abb., davon 150 vierfarbig, 17 × 24 cm, kt. DM 49,- ISBN 3-437-00627-4

Archiv der Pharmazie, 1992, Vol.325 (1), p.63-63

Franz, G.

1992

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Pharmazeutische Biologie (in 4 Teilen), Hrsg. des Gesamtwerkes: E. Stahl, F. Deutschmann, B. Hohmann, E. Reinhard, E. Sprecher und H. Wagner; Teil 3 - Drogenanalyse I: Morphologie und Anatomie von F. Deutschmann, B. Hohmann, E. Sprecher und E. Stahl, 2., neubearb. und erweiterte Aufl., XIV, 452 S., 444 Abb., Preis DM 69,00, Gustav Fischer Verlag, Stuttgart - New York 1984

Archiv der Pharmazie, 1985, Vol.318 (6), p.575-576

Franz, G.

1985

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Die Wissenschaft von Proteinen im Reich der organischen Chemie begründen: Totalsynthese von SEP (synthetisches Erythropoeseprotein)

Angewandte Chemie, 2013-11, Vol.125 (46), p.12208-12217

Kent, Stephen B. H.

2013

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1,2,4,5‐Tetrahydro‐1,2,4,5‐tetrazin‐3,6‐dion ( p ‐Urazin) und seine Umwandlung in 1,2,4,5‐Tetrazinderivate

Liebigs Annalen der Chemie, 1982-03, Vol.1982 (3), p.387-395

1982

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Book reviews. Short reviews

Journal of Vegetation Science, 1997, Vol.8 (1), p.157-158

1997

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Wissenschaft Aktuell

Chemie in unserer Zeit, 1998-10, Vol.32 (5), p.274-278

1998

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Über einige im Heimatlande arzneilich benutzte bolivianische Drogen

γ‐Hydroxybuttersäure

Pulver-Atlas der Drogen des Deutschen Arzneibuches; Walter Eschrich, 5. neubearbeitete Auflage, Gustav Verlag, Stuttgart, New York, 1988

Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis, Band IV, Drogen A - D, Herausgeber: R. Hänsel, K. Keller, H. Rimpler, G. Schneider, Springer-Verlag, 1992; DM 750,-, Subskriptionspreis DM 600

Pharmazeutische Biologie: Drogen und ihre Inhaltsstoffe von Prof. Dr. H. Wagner, Band 2, 4. neubearbeitete Auflage, 1988, Gustav Fischer Verlag, 519 Seiten, DM 69

Systematik des Pflanzenreiches unter besonderer Berücksichtigung chemischer Merkmale und pflanzlicher Drogen von D. Frohne und U. Jensen, 4. neu bearbeitete Aufl., G. Fischer Verlag, Stuttgart, New York, 1992; DM 69

Handbuch der Drogenkunde von Franz Berger. Bd. 2. 222 Abb., 457 Seiten. Wien 1950, Verlag Wilhelm Maudrich. Preis DM 35

Synthese, Stereochemie und hydrogenolytische Spaltung der diastereomeren (±)-6-Methyl-4-phenyl-1,3-dioxan-2-one

[Ni(NHPnPr3)'S'3')], der erste Nickel-Thiolat-Komplex mit Modellcharakter für das Nickel-Cysteinat-Zentrum und die Reaktivität von [NiFe]-Hydrogenasen

A Trinuclear [NiFe] Cluster Exhibiting Structural and Functional Key Features of [NiFe] Hydrogenases

[(C6H4S2)Ni(μ-‘S3')Fe(CO)(PMe3)2]: A Dinuclear [NiFe] Complex Modeling the [(RS)2Ni(μ-SR)2Fe(CO)(L)2] Core of [NiFe] Hydrogenase Centers

Entrepreneurial Team Composition Characteristics and New Venture Performance: A Meta–Analysis

Einsatz des Strahlzonen-Schlaufenreaktors bei stofftransportlimitierten, mehrphasigen chemischen Reaktionen

Assessment of genetically modified maize DP4114 × MON 810 × MIR604 × NK603 and subcombinations, for food and feed uses, under Regulation (EC) No 1829/2003 (application EFSA‐GMO‐NL‐2018‐150)

Assessment of genetically modified maize MON 89034 × 1507 × MIR162 × NK603 × DAS‐40278‐9 for food and feed uses, under regulation (EC) No 1829/2003 (application EFSA‐GMO‐NL‐2018‐151)

Reciprocal regulation of the nitric oxide synthase/arginase balance in mouse bone marrow‐derived macrophages by TH 1 and TH 2 cytokines

Assessment of genetically modified maize GA21 × T25 for food and feed uses, under Regulation (EC) No 1829/2003 (application EFSA‐GMO‐DE‐2016‐137)

Makroskopische und Mikroskopische Untersuchung von Arzneidrogen. Maria Grünsfelder, Georg Thieme Verlag Stuttgart, New York, 193 Seiten, 219 Abb., DM 59

Drogenanalyse I: Morphologie und Anatomie, Pharmazeutische Biologie Band 3, 3. Aufl.; F. Deutschmann, B. Hohmann, E. Sprecher, E. Stahl. - Gustav Fischer Verlag, 1992; DM 72

Farbatlas der Drogenanalyse unter Verwendung des Stereomikroskops. Dr. J. Pfänder, Inst. f. Pharmazeutische Biologie, Universität Kiel, G. Fischer Verlag, Stuttgart, New York, 1991, 180 S., 152 Abb., davon 150 vierfarbig, 17 × 24 cm, kt. DM 49,- ISBN 3-437-00627-4

Die Wissenschaft von Proteinen im Reich der organischen Chemie begründen: Totalsynthese von SEP (synthetisches Erythropoeseprotein)

1,2,4,5‐Tetrahydro‐1,2,4,5‐tetrazin‐3,6‐dion ( p ‐Urazin) und seine Umwandlung in 1,2,4,5‐Tetrazinderivate

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