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Roles for retrotransposon insertions in human disease
Mobile DNA, 2016-05, Vol.7 (10), p.9-9, Article 9
2016
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A long-term study of AAV gene therapy in dogs with hemophilia A identifies clonal expansions of transduced liver cells
Nature biotechnology, 2021-01, Vol.39 (1), p.47-55
2021
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Interaction of P-selectin and PSGL-1 generates microparticles that correct hemostasis in a mouse model of hemophilia A
Nature medicine, 2003-08, Vol.9 (8), p.1020-1025
2003
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Processed pseudogene insertions in somatic cells
Mobile DNA, 2014-07, Vol.5 (1), p.20-20, Article 20
2014
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A mouse model of human L1 retrotransposition
Nature genetics, 2002-12, Vol.32 (4), p.655-660
2002
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The impact of L1 retrotransposons on the human genome
Nature genetics, 1998-05, Vol.19 (1), p.19-24
1998
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Properties of LINE-1 proteins and repeat element expression in the context of amyotrophic lateral sclerosis
Mobile DNA, 2018-12, Vol.9 (1), p.35-30, Article 35
2018
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Many human L1 elements are capable of retrotransposition
Nature genetics, 1997-05, Vol.16 (1), p.37-43
1997
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An estimated frequency of endogenous insertional mutations in humans
Nature genetics, 1999-06, Vol.22 (2), p.130-130
1999
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A cluster of cystic fibrosis mutations in the first nucleotide-binding fold of the cystic fibrosis conductance regulator protein
Nature (London), 1990-07, Vol.346 (6282), p.366-369
1990
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Rapid amplification of a retrotransposon subfamily is evolving the mouse genome
Nature genetics, 1998-11, Vol.20 (3), p.288-290
1998
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A new retrotransposable human L1 element from the LRE2 locus on chromosome 1q produces a chimaeric insertion
Nature genetics, 1994-06, Vol.7 (2), p.143-148
1994
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Schizophrenia susceptibility and chromosome 6p24-22
Nature genetics, 1995-11, Vol.11 (3), p.235-236
1995
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Biology of mammalian mobile DNA
Retrovirology, 2006-12, Vol.3 (Suppl 1), p.S56-S56, Article S56
2006
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Characterization of β-thalassaemia mutations using direct genomic sequencing of amplified single copy DNA
Nature (London), 1987-11, Vol.330 (6146), p.384-386
1987
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Linkage of β -thalassaemia mutations and β -globin gene polymorphisms with DNA polymorphisms in human β -globin gene cluster
Nature (London), 1982-04, Vol.296 (5858), p.627-631
1982
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Abnormal RNA processing due to the exon mutation of β E -globin gene
Nature (London), 1982-12, Vol.300 (5894), p.768-769
1982
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Quantification of the close association between DNA haplotypes and specific β -thalassaemia mutations in Mediterraneans
Nature (London), 1984-07, Vol.310 (5973), p.152-154
1984
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Identity of different mutations for deleterious genes (reply)
Nature (London), 1983-01, Vol.301 (5896), p.176-177
1983
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Molecular Size Studies on 6-Phosphogluconate Dehydrogenase
Nature (London), 1966-10, Vol.212 (5058), p.197-198
1966
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Nonuniform deficiency of hexosaminidase A in tissues and fluids of two unrelated individuals
Pediatric research, 1982-03, Vol.16 (3), p.232-237
1982
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Increasing haemoglobin β-chain synthesis in foetal development is associated with a declining γ- to α-mRNA ratio
Nature (London), 1976-03, Vol.260 (5546), p.67-70
1976
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DISTINGUISHING SICKLE TRAIT FROM SICKLE-β-THALASSEMIA IN THE ABORTED FETUS
Pediatric research, 1974-04, Vol.8 (4), p.403-403
1974
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RING 21 CHROMOSOME: LOCALIZATION OF THE BREAKPOINTS WITHIN A 2 KB DNA FRAGMENT
Pediatric research, 1984-04, Vol.18, p.219-219A
1984
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