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Advances in the genetics of Parkinson disease
Nature reviews. Neurology, 2013-08, Vol.9 (8), p.445
2013
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Dopamine receptors and BDNF-haplotypes predict dyskinesia in Parkinson's disease
Parkinsonism & related disorders, 2018-02, Vol.47, p.39-44
2018
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Lack of Nigral Pathology in Transgenic Mice Expressing Human α-Synuclein Driven by the Tyrosine Hydroxylase Promoter
Neurobiology of disease, 2001-06, Vol.8 (3), p.535-539
2001
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Low frequency of pathogenic mutations in the ubiquitin carboxyterminal hydrolase gene in familial Parkinsonʼs disease
Neuroreport, 1999-02, Vol.10 (2), p.427-429
1999
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Genome-wide Association and Meta-analysis of Age at Onset in Parkinson Disease: Evidence From the COURAGE-PD Consortium
Neurology, 2022-08, Vol.99 (7), p.e698
2022
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Mendelian Randomisation Study of Smoking, Alcohol, and Coffee Drinking in Relation to Parkinson's Disease
Journal of Parkinson's disease, 2022-01, Vol.12 (1), p.267
2022
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α-Synuclein Gene May Interact with Environmental Factors in Increasing Risk of Parkinson’s Disease
Neuroepidemiology, 2010-01, Vol.35 (3), p.191-195
2010
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Tau neurotoxicity without the lesions: a fly challenges a tangled web
Trends in neurosciences (Regular ed.), 2002-07, Vol.25 (7), p.327-329
2002
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The Tau H1 Haplotype is associated with Parkinson's disease in the Norwegian population
Neuroscience letters, 2002-04, Vol.322 (2), p.83-86
2002
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Parkinson’s Genetics: Molecular Insights for the New Millennium
Neurotoxicology (Park Forest South), 2002-10, Vol.23 (4), p.503-514
2002
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A family with a tau P301L mutation presenting with parkinsonism
Parkinsonism & related disorders, 2002-12, Vol.9 (2), p.121-123
2002
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No pathogenic mutations in the β-synuclein gene in Parkinson's disease
Neuroscience letters, 1999-07, Vol.269 (2), p.107-109
1999
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Transfected synphilin-1 forms cytoplasmic inclusions in HEK293 cells
Brain research. Molecular brain research., 2001-12, Vol.97 (1), p.94-102
2001
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Parkin mutations and early-onset parkinsonism in a Taiwanese cohort
Archives of neurology (Chicago), 2005-01, Vol.62 (1), p.82
2005
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No pathogenic mutations in the persyn gene in Parkinson's disease
Neuroscience letters, 1999-01, Vol.259 (1), p.65-66
1999
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Lrrk2 G2019S substitution in frontotemporal lobar degeneration with ubiquitin-immunoreactive neuronal inclusions
Acta neuropathologica, 2007-05, Vol.113 (5), p.601-606
2007
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