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Tryptophan residues in TDP-43 and SOD1 modulate the cross-seeding and toxicity of SOD1
The Journal of biological chemistry, 2024-05, Vol.300 (5), p.107207-107207, Article 107207
2024
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Evaluating protein cross-linking as a therapeutic strategy to stabilize SOD1 variants in a mouse model of familial ALS
PLoS biology, 2024-01, Vol.22 (1), p.e3002462, Article e3002462
2024
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Protocol for the generation and automated confocal imaging of whole multi-cellular tumor spheroids
STAR protocols, 2023-06, Vol.4 (2), p.102331-102331, Article 102331
2023
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CuATSM improves motor function and extends survival but is not tolerated at a high dose in SOD1G93A mice with a C57BL/6 background
Scientific reports, 2021-09, Vol.11 (1), Article 19392
2021
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CuATSM improves motor function and extends survival but is not tolerated at a high dose in SOD1 G93A mice with a C57BL/6 background
Scientific reports, 2021-09, Vol.11 (1), p.1-12
2021
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Protein Aggregation in Amyotrophic Lateral Sclerosis
Spectrums of Amyotrophic Lateral Sclerosis, 2021, p.105-121
2021
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Cerebrovascular amyloid angiopathy in bioengineered vessels is reduced by high‐density lipoprotein particles enriched in apolipoprotein E: Development of new models and analysis methods/amyloid/Abeta
Alzheimer's & dementia, 2020-12, Vol.16 (S2)
2020
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Cerebrovascular amyloid angiopathy in bioengineered vessels is reduced by high‐density lipoprotein particles enriched in apolipoprotein E
Alzheimer's & dementia, 2020-12, Vol.16, p.n/a
2020
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Ubiquitin Homeostasis Is Disrupted in TDP-43 and FUS Cell Models of ALS
iScience, 2020-11, Vol.23 (11), p.101700-101700, Article 101700
2020
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Amyotrophic Lateral Sclerosis: Proteins, Proteostasis, Prions, and Promises
Frontiers in cellular neuroscience, 2020-11, Vol.14, p.581907-581907
2020
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Neurodegenerative disease-associated protein aggregates are poor inducers of the heat shock response in neuronal cells
Journal of cell science, 2020-08, Vol.133 (15)
2020
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Proteome Homeostasis Dysfunction: A Unifying Principle in ALS Pathogenesis
Trends in neurosciences (Regular ed.), 2020-05, Vol.43 (5), p.274-284
2020
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The microglial NLRP3 inflammasome is activated by amyotrophic lateral sclerosis proteins
Glia, 2020-02, Vol.68 (2), p.407-421
2020
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Corrigendum: Prion-Like Propagation of Protein Misfolding and Aggregation in Amyotrophic Lateral Sclerosis
Frontiers in molecular neuroscience, 2020-01, Vol.12, p.311-311
2020
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Prion-Like Propagation of Protein Misfolding and Aggregation in Amyotrophic Lateral Sclerosis
Frontiers in molecular neuroscience, 2019-11, Vol.12, p.262-262
2019
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Strategies to promote the maturation of ALS-associated SOD1 mutants: small molecules return to the fold
Neural regeneration research, 2019-09, Vol.14 (9), p.1511-1512
2019
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Emerging Developments in Targeting Proteotoxicity in Neurodegenerative Diseases
CNS drugs, 2019-09, Vol.33 (9), p.883-904
2019
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THE PATHOLOGICAL INTERACTOME OF TDP-43 INCLUDES HUMAN WILDTYPE SOD1
Alzheimer's & dementia, 2019-07, Vol.15 (7), p.P1336-P1337
2019
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P4‐163: THE PATHOLOGICAL INTERACTOME OF TDP‐43 INCLUDES HUMAN WILDTYPE SOD1
Alzheimer's & dementia, 2019-07, Vol.15 (7S_Part_26), p.P1336-P1337
2019
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Tryptophan 32-mediated SOD1 aggregation is attenuated by pyrimidine-like compounds in living cells
Scientific reports, 2018-10, Vol.8 (1), p.15590-12, Article 15590
2018
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SOD1A4V aggregation alters ubiquitin homeostasis in a cell model of ALS
Journal of cell science, 2018-06, Vol.131 (11), p.jcs209122-jcs209122
2018
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Susceptibility of Mutant SOD1 to Form a Destabilized Monomer Predicts Cellular Aggregation and Toxicity but Not In vitro Aggregation Propensity
Frontiers in neuroscience, 2016-11, Vol.10, p.499-499
2016
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Propensity of mutant SOD1 to form a destabilized monomer predicts cellular aggregation and toxicity but not in vitro aggregation propensity
Frontiers in neuroscience, 2016-11, Vol.10
2016
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