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Analysis of VEGF, IGF1/2 and the Long Noncoding RNA (lncRNA) H19 Expression in Polish Women with Endometriosis
International journal of molecular sciences, 2024-05, Vol.25 (10), p.5271
2024
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Anatomic parameters of omphaloceles and their association with anatomic, genetic, or syndromic malformations: a retrospective study
Pediatric surgery international, 2024-05, Vol.40 (1), p.136-136
2024
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The Approach to a Child with Dysmorphic Features: What the Pediatrician Should Know
Children (Basel), 2024-05, Vol.11 (5), p.578
2024
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Congenital Heart Disease, Genetic Syndromes, and Childhood Cancer
2024
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Epigenetic Features, Allelic Expression aand Transcriptional Regulatory Elements at the Peg13, Trappc9, Ago2 Imprinted Gene Cluster in Brain and Neural Cells
2023
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Establishing a Standardized DNA Extraction Method Using NaCl from Oral Mucosa Cells for Its Application in Imprinting Diseases Such as Prader-Willi and Angelman Syndromes: A Preliminary Investigation
Genes, 2024-05, Vol.15 (5), p.641
2024
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Incidentalomas da Suprarrenal
2014
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Macrocephaly and Finger Changes: A Narrative Review
International journal of molecular sciences, 2024-05, Vol.25 (10), p.5567
2024
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Medullary sponge kidney with IgA nephropathy: a case report and literature review
BMC nephrology, 2024-05, Vol.25 (1), p.154-154
2024
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Microcephaly Gene IMcph1/I Deficiency Induces p19ARF-Dependent Cell Cycle Arrest and Senescence
International journal of molecular sciences, 2024-05, Vol.25 (9)
2024
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Morbimortality of Newborns with Omphalocele in a Level III Neonatal Intensive Care Unit
2014
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Pivotal functions and impact of long con-coding RNAs on cellular processes and genome integrity
Journal of biomedical science, 2024-05, Vol.31 (1), p.52-52
2024
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A rare case of extremely low birth weight infant with Beckwith-Wiedemann syndrome
International journal of surgery case reports, 2024, Vol.119, p.109777-109777
2024
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A rare case of extremely low birth weight infant with Beckwith-Wiedemann syndrome
International journal of surgery case reports, 2024-06, Vol.119, p.109777, Article 109777
2024
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Trisomy 13 with unusual histological features typically described in Beckwith-Wiedemann Spectrum
Autopsy & case reports, 2024, Vol.14, p.e2024486
2024
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Trisomy 13 with unusual histological features typically described in Beckwith-Wiedemann Spectrum
Autopsy & case reports, 2024, Vol.14, p.e2024486-e2024486
2024
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