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Building the mammalian testis: origins, differentiation, and assembly of the component cell populations
Genes & development, 2013-11, Vol.27 (22), p.2409-2426
2013
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Matching SOX: partner proteins and co-factors of the SOX family of transcriptional regulators
Current Opinion in Genetics & Development, 2002-08, Vol.12 (4), p.441-446
2002
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Genesis and Expansion of Metazoan Transcription Factor Gene Classes
Molecular biology and evolution, 2008-05, Vol.25 (5), p.980-996
2008
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Ovotesticular disorders of sex development in FGF9 mouse models of human synostosis syndromes
Human molecular genetics, 2020-08, Vol.29 (13), p.2148-2161
2020
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Origin and diversity of the Sox transcription factor gene family: genome-wide analysis in Fugu rubripes
Gene, 2004-03, Vol.328, p.177-186
2004
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Vascular defects in a mouse model of hypotrichosis-lymphedema-telangiectasia syndrome indicate a role for SOX18 in blood vessel maturation
Human molecular genetics, 2009-08, Vol.18 (15), p.2839-2850
2009
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Sox18 mutations in the ragged mouse alleles ragged-like and opossum
Genesis (New York, N.Y. : 2000), 2003-05, Vol.36 (1), p.1-6
2003
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Generation and mutational analysis of a transgenic mouse model of human SRY
Human mutation, 2022-03, Vol.43 (3), p.362-379
2022
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New clues to the puzzle of mammalian sex determination
Genome biology, 2001, Vol.2 (9), p.REVIEWS1025-REVIEWS1025
2001
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Genomic screen for genes involved in mammalian craniofacial development
Genesis (New York, N.Y. : 2000), 2003-02, Vol.35 (2), p.73-87
2003
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Two ovarian candidate enhancers, identified by time series enhancer RNA analyses, harbor rare genetic variations identified in ovarian insufficiency
Human molecular genetics, 2022-07, Vol.31 (13), p.2223-2235
2022
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Mutant NR5A1/SF‐1 in patients with disorders of sex development shows defective activation of the SOX9 TESCO enhancer
Human mutation, 2018-12, Vol.39 (12), p.1861-1874
2018
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The Human SOX11 Gene: Cloning, Chromosomal Assignment and Tissue Expression
Genomics (San Diego, Calif.), 1995-09, Vol.29 (2), p.541-545
1995
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Fine mapping of the neurally expressed gene SOX14 to human 3q23, relative to three congenital diseases
Human genetics, 2000-04, Vol.106 (4), p.432-439
2000
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Defective survival of proliferating Sertoli cells and androgen receptor function in a mouse model of the ATR-X syndrome
Human molecular genetics, 2011-09, Vol.20 (17), p.3535-3535
2011
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Sox8 and Sertoli-cell Function
Annals of the New York Academy of Sciences, 2007-12, Vol.1120 (1), p.104-113
2007
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The maize CR4 receptor-like kinase mediates a growth factor-like differentiation response
Genesis (New York, N.Y. : 2000), 2000-07, Vol.27 (3), p.104-116
2000
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Cloning and functional analysis of the Sry-related HMG box gene, Sox18
Gene, 2001-01, Vol.262 (1-2), p.239-247
2001
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Sox18 expression in blood vessels and feather buds during chicken embryogenesis
Gene, 2001-06, Vol.271 (2), p.151-158
2001
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Sequence and expression of Sox-18 encoding a new HMG-box transcription factor
Gene, 1995-08, Vol.161 (2), p.223-225
1995
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The Sry-related gene Sox18 maps to distal mouse chromosome 2
Genomics (San Diego, Calif.), 1996-09, Vol.36 (3), p.558-559
1996
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Mouse Sox8 is located between, not within,the t-complex deletions t(w18) and t(h20) on chromosome 17
Cytogenetics and cell genetics, 2001, Vol.93 (1-2), p.91
2001
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Variants in NGLY1 lead to intellectual disability, myoclonus epilepsy, sensorimotor axonal polyneuropathy and mitochondrial dysfunction
Clinical genetics, 2020-04, Vol.97 (4), p.556-566
2020
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The antioxidant Trolox restores mitochondrial membrane potential and Ca2+-stimulated ATP production in human complex I deficiency
Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), 2009-05, Vol.87 (5), p.515-522
2009
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Cytosolic signaling protein Ecsit also localizes to mitochondria where it interacts with chaperone NDUFAF1 and functions in complex I assembly
Genes & development, 2007-03, Vol.21 (5), p.615-624
2007
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