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A mouse geneticist's practical guide to CRISPR applications
Genetics (Austin), 2015-01, Vol.199 (1), p.1-15
2015
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Prime editing in mice reveals the essentiality of a single base in driving tissue-specific gene expression
Genome Biology, 2021-03, Vol.22 (1), p.83-83, Article 83
2021
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Pharmacological Inhibition of the DNA Damage Checkpoint Prevents Radiation-Induced Oocyte Death
Genetics (Austin), 2017-08, Vol.206 (4), p.1823-1828
2017
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Repair of Meiotic DNA Breaks and Homolog Pairing in Mouse Meiosis Requires a Minichromosome Maintenance (MCM) Paralog
Genetics (Austin), 2017-02, Vol.205 (2), p.529-537
2017
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Integrative genome-scale analyses reveal post-transcriptional signatures of early human small intestinal development in a directed differentiation organoid model
BMC genomics, 2023-10, Vol.24 (1), p.641-641, Article 641
2023
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The Chromatin Remodeling Component Arid1a Is a Suppressor of Spontaneous Mammary Tumors in Mice
Genetics (Austin), 2016-08, Vol.203 (4), p.1601-1611
2016
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Comparative oncogenomics implicates the neurofibromin 1 gene (NF1) as a breast cancer driver
Genetics (Austin), 2012-10, Vol.192 (2), p.385-396
2012
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Oocyte Elimination Through DNA Damage Signaling from CHK1/CHK2 to p53 and p63
Genetics (Austin), 2020-06, Vol.215 (2), p.373-378
2020
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Genome Maintenance in Mammalian Stem Cells
Annual review of genetics, 2022-11, Vol.56, p.145
2022
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Sexually dimorphic DNA damage responses and mutation avoidance in the mouse germline
Genes & development, 2020-12, Vol.34 (23-24), p.1637-1649
2020
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Phenotype-Based Identification of Mouse Chromosome Instability Mutants
Genetics (Austin), 2003-03, Vol.163 (3), p.1031-1040
2003
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Positional cloning and characterization of mouse mei8, a disrupted allele of the meiotic cohesin Rec8
Genesis (New York, N.Y. : 2000), 2004-11, Vol.40 (3), p.184-194
2004
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L. C. Dunn and Donald Charles on Quantitative Traits in the Mouse
Genetics (Austin), 2016-03, Vol.202 (3), p.867-868
2016
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A reporter mouse for in vivo detection of DNA damage in embryonic germ cells
Genesis (New York, N.Y. : 2000), 2020-08, Vol.58 (8), p.e23368-n/a
2020
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MCM9 deficiency delays primordial germ cell proliferation independent of the ATM pathway
Genesis (New York, N.Y. : 2000), 2015-11, Vol.53 (11), p.678-684
2015
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Genetic evidence that synaptonemal complex axial elements govern recombination pathway choice in mice
Genetics (Austin), 2011-09, Vol.189 (1), p.71-82
2011
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AKAP9 is essential for spermatogenesis and sertoli cell maturation in mice
Genetics (Austin), 2013-06, Vol.194 (2), p.447-457
2013
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Vestibular defects in head-tilt mice result from mutations in Nox3, encoding an NADPH oxidase
Genes & development, 2004-03, Vol.18 (5), p.486-491
2004
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Reciprocal Mouse and Human Limb Phenotypes Caused by Gain- and Loss-of-Function Mutations Affecting Lmbr1
Genetics (Austin), 2001-10, Vol.159 (2), p.715-726
2001
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Midgestation lethality in mice deficient for the RecA-related gene, Rad51d/Rad51l3
Genesis (New York, N.Y. : 2000), 2000-03, Vol.26 (3), p.167-173
2000
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Mutation of a Ubiquitously Expressed Mouse Transmembrane Protein (Tapt1) Causes Specific Skeletal Homeotic Transformations
Genetics (Austin), 2007-02, Vol.175 (2), p.699-707
2007
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Random mutagenesis of proximal mouse chromosome 5 uncovers predominantly embryonic lethal mutations
Genome research, 2005-08, Vol.15 (8), p.1095
2005
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Role of DNA damage response pathways in preventing carcinogenesis caused by intrinsic replication stress
Oncogene, 2014-07, Vol.33 (28), p.3688-3695
2014
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Physical Mapping of Male Fertility and Meiotic Drive Quantitative Trait Loci in the Mouse t Complex Using Chromosome Deficiencies
Genetics (Austin), 2000-06, Vol.155 (2), p.803-812
2000
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Deletion Mapping of the Head Tilt (het) Gene in Mice: A Vestibular Mutation Causing Specific Absence of Otoliths
Genetics (Austin), 1998-10, Vol.150 (2), p.815-822
1998
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