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Imidoylstannanes, Diazoalkylstannanes, Tin Isocyanates, and Tin Isothiocyanates (Update 2014): Science of Synthesis classification: 5.2.18.8

Knowledge Updates 2014/4, 2015

1st Edition., 2015

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Imidoylstannanes, Diazoalkylstannanes, Tin Isocyanates, and Tin Isothiocyanates (Update 2014): Science of Synthesis classification: 5.2.18.8

Knowledge Updates 2014/4

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5.3.16 Product Subclass 16: Lead Isocyanates, Isothiocyanates, Diazoplumbanes, and Iminoplumbanes

Category 1, Organometallics, 2003

2003

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18.2.16 Carbon Dioxide, Carbonyl Sulfide, Carbon Disulfide, Isocyanates,Isothiocyanates, Carbodiimides, and Their Selenium, Tellurium, and Phosphorus Analogues (Update 2014)

Knowledge Updates 2014/3, 2014

2014

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5.2.18 Product Subclass 18: Imidoylstannanes, Diazoalkylstannanes, Tin Isocyanates, and Tin Isothiocyanates

Category 1, Organometallics, 2003

2003

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18.2 Product Class 2: Carbon Dioxide, Carbonyl Sulfide, Carbon Disulfide, Isocyanates, Isothiocyanates, Carbodiimides, andTheir Selenium, Tellurium, and Phosphorus Analogues

Category 3, Compounds with Four and Three Carbon Heteroatom Bonds, 2005

2005

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A. Monokohlensäure-Derivate: III. Monokohlensäure-Derivate mit zwei kumulierten C,X-Doppelbindungen: b) Isocyanate (IV

Kohlensäure-Derivate

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C. Trikohlensäure-Derivate: III. mit einer oder mehreren Isocyanat-, Isothiocyanatbzw. Carbodiimid-Funktionen

Kohlensäure-Derivate

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A. Monokohlensäure-Derivate: III. Monokohlensäure-Derivate mit zwei kumulierten C,X-Doppelbindungen: b) Isocyanate (I

Kohlensäure-Derivate

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A. Monokohlensäure-Derivate: III. Monokohlensäure-Derivate mit zwei kumulierten C,X-Doppelbindungen: b) Isocyanate (II

Kohlensäure-Derivate

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A. Monokohlensäure-Derivate: III. Monokohlensäure-Derivate mit zwei kumulierten C,X-Doppelbindungen: b) Isocyanate (III

Kohlensäure-Derivate

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Methoden zur Herstellung und Umwandlung von Kohlensäurederivate: IV. Methoden zur Herstellung und Umwandlung von Isocyanaten

Sauerstoffverbindungen 3

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Azo-Verbindungen: A. Herstellung: a) Diaryl-, Aryl-hetaryl- und Dihetaryl-azo-Verbindungen: 10. aus Isocyanaten

Organische Stickstoffverbindungen IV

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B. Dikohlensäure-Derivate: III. Dikohlensäure-Derivate mit einer Isocyanat-, Isothiocyanat-bzw. Carbodiimid-Funktion: a) und einer einfachen Kohlensäure-Funktion (I

Kohlensäure-Derivate

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B. Dikohlensäure-Derivate: IV. Dikohlensäure-Derivate mit Cyan-Funktionen: c) und einer Isocyanat-, Isothiocyanat bzw. Carbodiimid-Funktion

Kohlensäure-Derivate

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B. Dikohlensäure-Derivate: III. Dikohlensäure-Derivate mit einer Isocyanat-, Isothiocyanat-bzw. Carbodiimid-Funktion: a) und einer einfachen Kohlensäure-Funktion (II

Kohlensäure-Derivate

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I. Herstellungsmethoden: a) durch Polyreaktionen: β) Polyaddition: β1) Polyadditionen unter Beteiligung von Bis-isocyanaten

Makromolekulare Stoffe

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8 Borylative Ring Closing

Advances in Organoboron Chemistry towards Organic Synthesis, 2019

1st edition, 2019

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10.24.3 Product Subclass 3: Pyrimido[1,6-a]indoles and Related Benzo-Fused Ring Systems

Knowledge Updates 2021/3, 2021

1st edition, 2021

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6.1.29.16 α-Boryl Carbonyl Compounds (Update 2021)

Knowledge Updates 2021/2, 2021

1st edition, 2021

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10.24.4 Product Subclass 4: Pyrazino[1,2-a]indoles and Related Benzo-Fused Ring Systems

Knowledge Updates 2021/3, 2021

1st edition, 2021

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14 Application of Selective Asymmetric Borylation to Target Compounds

Advances in Organoboron Chemistry towards Organic Synthesis, 2019

1st edition, 2019

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A-12. Introduction of Fluorine Using Antimony and Vanadium Fluorides

Houben-Weyl Methods in Organic Chemistry, Volume E10 - Organo-Fluorine Compounds, Volumes 1-5, 2000, p.1-2

4th Edition, Workbench Edition, 2000

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Cabergoline - Cytidine

Pharmaceutical Substances - Syntheses, Patents and Applications of the Most Relevant AIPs, 2009, p.1-1

5th Edition, Completely Revised, 2009

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Abbreviations

Houben-Weyl Methods in Organic Chemistry, Volume E10 - Organo-Fluorine Compounds, Volumes 1-5, 2000, p.1-3

4th Edition, Workbench Edition, 2000

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5.3.16 Product Subclass 16: Lead Isocyanates, Isothiocyanates, Diazoplumbanes, and Iminoplumbanes

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5.2.18 Product Subclass 18: Imidoylstannanes, Diazoalkylstannanes, Tin Isocyanates, and Tin Isothiocyanates

18.2 Product Class 2: Carbon Dioxide, Carbonyl Sulfide, Carbon Disulfide, Isocyanates, Isothiocyanates, Carbodiimides, andTheir Selenium, Tellurium, and Phosphorus Analogues

A. Monokohlensäure-Derivate: III. Monokohlensäure-Derivate mit zwei kumulierten C,X-Doppelbindungen: b) Isocyanate (IV

C. Trikohlensäure-Derivate: III. mit einer oder mehreren Isocyanat-, Isothiocyanatbzw. Carbodiimid-Funktionen

A. Monokohlensäure-Derivate: III. Monokohlensäure-Derivate mit zwei kumulierten C,X-Doppelbindungen: b) Isocyanate (I

A. Monokohlensäure-Derivate: III. Monokohlensäure-Derivate mit zwei kumulierten C,X-Doppelbindungen: b) Isocyanate (II

A. Monokohlensäure-Derivate: III. Monokohlensäure-Derivate mit zwei kumulierten C,X-Doppelbindungen: b) Isocyanate (III

Methoden zur Herstellung und Umwandlung von Kohlensäurederivate: IV. Methoden zur Herstellung und Umwandlung von Isocyanaten

Azo-Verbindungen: A. Herstellung: a) Diaryl-, Aryl-hetaryl- und Dihetaryl-azo-Verbindungen: 10. aus Isocyanaten

B. Dikohlensäure-Derivate: III. Dikohlensäure-Derivate mit einer Isocyanat-, Isothiocyanat-bzw. Carbodiimid-Funktion: a) und einer einfachen Kohlensäure-Funktion (I

B. Dikohlensäure-Derivate: IV. Dikohlensäure-Derivate mit Cyan-Funktionen: c) und einer Isocyanat-, Isothiocyanat bzw. Carbodiimid-Funktion

B. Dikohlensäure-Derivate: III. Dikohlensäure-Derivate mit einer Isocyanat-, Isothiocyanat-bzw. Carbodiimid-Funktion: a) und einer einfachen Kohlensäure-Funktion (II

I. Herstellungsmethoden: a) durch Polyreaktionen: β) Polyaddition: β1) Polyadditionen unter Beteiligung von Bis-isocyanaten

8 Borylative Ring Closing

10.24.3 Product Subclass 3: Pyrimido[1,6-a]indoles and Related Benzo-Fused Ring Systems

6.1.29.16 α-Boryl Carbonyl Compounds (Update 2021)

10.24.4 Product Subclass 4: Pyrazino[1,2-a]indoles and Related Benzo-Fused Ring Systems

14 Application of Selective Asymmetric Borylation to Target Compounds

A-12. Introduction of Fluorine Using Antimony and Vanadium Fluorides

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