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Investigation and management of hypocalcaemia
Archives of Disease in Childhood, 2020-04, Vol.105 (4), p.399-405
2020
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New Developments in the Treatment of X-Linked Hypophosphataemia: Implications for Clinical Management
Paediatric drugs, 2020-04, Vol.22 (2), p.113-121
2020
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Neonatal Bone Disorders
Frontiers in pediatrics, 2021-04, Vol.9, p.602552-602552
2021
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Hypophosphatasia mimicking hypoxic–ischaemic encephalopathy: early recognition and management
Archives of disease in childhood, 2021-02, Vol.106 (2), p.189-191
2021
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Growth status of small for gestational age Indian children from two socioeconomic strata
Indian journal of endocrinology and metabolism, 2016-07, Vol.20 (4), p.531-535
2016
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Heterozygous CDC73 mutation causing hyperparathyroidism in children and adolescents: a report of 2 cases
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2022-12, Vol.35 (12), p.1547-1551
2022
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Molecular genetics of growth hormone deficient children: correlation with auxology and response to first year of growth hormone therapy
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2017-05, Vol.30 (6), p.669-675
2017
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Clinical applicability of rapid detection of SRY and DYS14 genes in patients with disorders of sex development using an indigenously developed 5' exonuclease based assay
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 2014-09, Vol.27 (9-10), p.869
2014
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SUN-525 Burosumab Experience In A UK Adolescent Population
Journal of the Endocrine Society, 2019-04, Vol.3 (Supplement_1)
2019
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SUN-524 Burosumab Initiation In A UK XLH Cohort: Real-World Use Resonates With Research Evidence
Journal of the Endocrine Society, 2019-04, Vol.3 (Supplement_1)
2019
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Growth status of small for gestational age (SGA) Indian children from two socioeconomic strata
International journal of pediatric endocrinology, 2015-04, Vol.2015 (S1), p.P33-P33, Article P33
2015
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Molecular characterization in a case of isolated growth hormone deficiency and further prenatal diagnosis of an unborn sibling
Indian journal of human genetics, 2013-10, Vol.19 (4), p.475
2013
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Prevalence of overweight and obesity in children with bone fragility and its correlation with disease severity and fracture rate
Endocrine Abstracts, 2022-10
2022
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Detection of Carrier Status and Mutations in Family Members of a Child with Complete Deletion of the DAX1 Gene using Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification
Indian journal of pediatrics, 2013-08, Vol.80 (8), p.704-705
2013
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Clinical decision making based on LHRH test: an audit of practice in a tertiary center
Endocrine Abstracts, 2024-09
2024
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Rapid-onset obesity, hypothalamic and autonomic dysregulation with neuroendocrine tumours: Can this be ROHHADNET?
Endocrine Abstracts, 2021-11
2021
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Determinants of survival in osteogenesis imperfecta (OI) Type II
Bone Abstracts, 2019-07
2019
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Successful use of oral acetazolamide in symptomatic subcutaneous calcifications in hyperphosphatemic tumoral calcinosis
Bone Abstracts, 2019-07
2019
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Burosumab initiation in a UK XLH cohort: real-world use resonates with research evidence
Endocrine Abstracts, 2019-11
2019
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Burosumab experience in UK XLH children under five years old
Endocrine Abstracts, 2019-11
2019
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Burosumab experience in UK X-linked hypophosphataemia children under five years old
Bone Abstracts, 2019-07
2019
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Burosumab initiation in a UK X-linked hypophosphataemia cohort: real-world use resonates with research evidence
Bone Abstracts, 2019-07
2019
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