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The key role of R-NHC coupling (R = C, H, heteroatom) and M-NHC bond cleavage in the evolution of M/NHC complexes and formation of catalytically active species
Chemical science (Cambridge), 2020-07, Vol.11 (27), p.6957-6977
2020
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Visible light mediated metal-free thiol-yne click reaction
Chemical science (Cambridge), 2016-01, Vol.7 (11), p.6740-6745
2016
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Selectivity control in thiol-yne click reactions via visible light induced associative electron upconversion
Chemical science (Cambridge), 2020-07, Vol.11 (37), p.10061-10070
2020
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The phenomenon of "dead" metal in heterogeneous catalysis: opportunities for increasing the efficiency of carbon-supported metal catalysts
Chemical science (Cambridge), 2023-12, Vol.14 (48), p.1462-1473
2023
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Understanding the solubilization of Ca acetylide with a new computational model for ionic pairs
Chemical science (Cambridge), 2020-10, Vol.11 (48), p.1312-13112
2020
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Revealing the unusual role of bases in activation/deactivation of catalytic systems: O-NHC coupling in M/NHC catalysis
Chemical science (Cambridge), 2018-07, Vol.9 (25), p.5564-5577
2018
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Computational analysis of R-X oxidative addition to Pd nanoparticles
Chemical science (Cambridge), 2024-07, Vol.15 (26), p.9977-9986
2024
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Deep neural network analysis of nanoparticle ordering to identify defects in layered carbon materials
Chemical science (Cambridge), 2021-04, Vol.12 (21), p.7428-7441
2021
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Visible light mediated metal-free thiol–yne click reaction† †Electronic supplementary information (ESI) available. See DOI: 10.1039/c6sc02132h Click here for additional data file
Chemical science (Cambridge), 2016-07, Vol.7 (11), p.6740-6745
2016
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Novel [4 + 2] cycloaddition reactions of alkyne and enyne key-units: Direct access to bicyclic aromatic and heteroaromatic products. A theoretical mechanistic study
Chemical science (Cambridge), 2011, Vol.2 (12), p.2332-2341
2011
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Revealing the unusual role of bases in activation/deactivation of catalytic systems: O–NHC coupling in M/NHC catalysis† †Electronic supplementary information (ESI) available: Additional experimental data for reaction mechanisms and stoichiometry, copies of NMR spectra and Raman spectra, GC-MS and ESI-MS data, and FE-SEM/EDS data. See DOI: 10.1039/c8sc01353e
Chemical science (Cambridge), 2018-06, Vol.9 (25), p.5564-5577
2018
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Selectivity control in thiol-yne click reactions visible light induced associative electron upconversion
Chemical science (Cambridge), 2020-09, Vol.11 (37), p.161-17
2020
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