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BRN2 suppresses apoptosis, reprograms DNA damage repair, and is associated with a high somatic mutation burden in melanoma
Genes & development, 2019-03, Vol.33 (5-6), p.310-332
2019
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Population-based analysis of POT1 variants in a cutaneous melanoma case-control cohort
Journal of medical genetics, 2023-07, Vol.60 (7), p.692
2023
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Genome-wide chemical mutagenesis screens allow unbiased saturation of the cancer genome and identification of drug resistance mutations
Genome research, 2017-04, Vol.27 (4), p.613
2017
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A chromoanagenesis-driven ultra-complex t(5;7;21)dn truncates neurodevelopmental genes in a disabled boy as revealed by whole-genome sequencing
European journal of medical genetics, 2022-10, Vol.65 (10), p.104579-104579, Article 104579
2022
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Going home: the challenges and rewards of genetics research in Mexico
Nature genetics, 2021-07, Vol.53 (7), p.937-939
2021
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Multiomics subtyping for clinically prognostic cancer subtypes and personalized therapy: A systematic review and meta-analysis
Genetics in medicine, 2022-01, Vol.24 (1), p.15-25
2022
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A population-based analysis of germline BAP1 mutations in melanoma
Human molecular genetics, 2017-02, Vol.26 (4), p.717-728
2017
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Germline TERT promoter mutations are rare in familial melanoma
Familial cancer, 2016-01, Vol.15 (1), p.139-144
2016
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Clinical Exome Sequencing Enables Congenital Sialidosis Type II Diagnosis in Two Siblings Presenting with Unreported Clinical Features from a Rare Homozygous Sequence Variant p.(Tyr370Cys) in NEU1
Molecular syndromology, 2021-07, Vol.12 (4), p.250-257
2021
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