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Twenty-four new cases of WT1 germline mutations and review of the literature: Genotype/phenotype correlations for Wilms tumor development
American journal of medical genetics, 2004-06, Vol.127A (3), p.249-257
2004
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Denys-Drash syndrome: Relating a clinical disorder to genetic alterations in the tumor suppressor gene WT1
The Journal of pediatrics, 1993-11, Vol.123 (5), p.673-678
1993
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Mediators of receptor tyrosine kinase activation in infantile fibrosarcoma: a Children's Oncology Group study
The Journal of pathology, 2012-09, Vol.228 (1), p.119-130
2012
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Pleuropulmonary blastoma: A marker for familial disease
The Journal of pediatrics, 1996-02, Vol.128 (2), p.220-224
1996
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Characterization of a Wilms tumor in a 9‐year‐old girl with trisomy 18
American journal of medical genetics, 2003-08, Vol.121A (1), p.52-55
2003
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Wilms tumor genetics
American journal of medical genetics, 1998-10, Vol.79 (4), p.260-267
1998
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Lack of linkage of familial Wilms' tumour to chromosomal band 11p13
Nature (London), 1988-11, Vol.336 (6197), p.377-378
1988
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Pulmonary dysplasia, Denys-Drash syndrome and wilms tumor 1 gene mutation in twins
Pediatric nephrology (Berlin, West), 2001-03, Vol.16 (3), p.227-231
2001
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Familial Wilms tumor: Inherited Cancer Predisposition
American journal of medical genetics, 2004, Vol.129C (1), p.29-34
2004
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Familial Renal Cell Carcinoma: Hereditary or Coincidental?
The Journal of urology, 1990-10, Vol.144 (4), p.849-851
1990
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