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Mice deficient for RNA-binding protein brunol1 show reduction of spermatogenesis but are fertile
Molecular reproduction and development, 2007-11, Vol.74 (11), p.1456-1464
2007
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A Novel GFAP Mutation and Disseminated White Matter Lesions: Adult Alexander Disease?
European neurology, 2003-01, Vol.50 (2), p.100-105
2003
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Cerebral proton magnetic resonance spectroscopy in infantile Alexander disease
Journal of neurology, 2003-03, Vol.250 (3), p.300-306
2003
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Electrophoresis of DNA in human genetic diagnostics - state-of-the-art, alternatives and future prospects
Electrophoresis, 2006-03, Vol.27 (5-6), p.939-946
2006
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Severe Guillain-Barré syndrome associated with chromosome 17p11.2-12 duplication
Muscle & nerve, 2008-02, Vol.37 (2), p.256-258
2008
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Mice deficient for RNA-binding protein brunoll show reduction of spermatogenesis but are fertile
Molecular reproduction and development, 2007, Vol.74 (11), p.1456-1464
2007
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Evaluation of Cx26/GJB2 in German hearing impaired persons: mutation spectrum and detection of disequilibrium between M34T (c.101T>C) and -493del10
Human mutation, 2003-01, Vol.21 (1), p.98-98
2003
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Identification of three novel mutations in the USH1C gene and detection of thirty-one polymorphisms used for haplotype analysis
Human mutation, 2001, Vol.17 (1), p.34-41
2001
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Novel case of dup(3q) syndrome due to a de novo interstitial duplication 3q24‐q26.31 with minimal overlap to the dup(3q) critical region
American journal of medical genetics. Part A, 2005-01, Vol.132A (1), p.84-89
2005
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Infantile Alexander disease: a GFAP mutation in monozygotic twins and novel mutations in two other patients
Neuropediatrics, 2002-08, Vol.33 (4), p.194-198
2002
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Open Access
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Twelve novel myosin VIIA mutations in 34 patients with Usher syndrome type I: Confirmation of genetic heterogeneity
Human mutation, 1999, Vol.13 (2), p.133-140
1999
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Gittrige Hornhautdystrophie Typ I. Klinische und molekulargenetische Untersuchung in einer großen Familie
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, 1998-03, Vol.212 (3), p.154-158
1998
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Open Access
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Mutations in the human peripherin/RDS gene associated with autosomal dominant retinitis pigmentosa
Human mutation, 1994, Vol.3 (3), p.321-323
1994
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Unklare Sehverschlechterung : Nervenfaserbündeldefekte
Der Ophthalmologe : Zeitschrift der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft, 1999-03, Vol.96 (3), p.212-213
1999
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Novel case of dup(3q) syndrome due to a de novo interstitial duplication 3q24-q26.31 with minimal overlap to the dup(3q) critical region
American Journal of Medical Genetics Part A, 2005, Vol.132A (1), p.84-89
2005
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Texte zur Quantentheorie
1, 2020
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Texte zu Einsteins Relativitätstheorie
1, 2019
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25 Years Berlin Republic: Reflections on / of German Unification (1990-2015)
1, 2019
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Das politische Erzählen: Zur Funktion narrativer Strukturen in Wolfgang Koeppens "Das Treibhaus" und Uwe Johnsons "Das dritte Buch über Achim"
1, 2019
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Neue Realismen in der Gegenwartsliteratur
1, 2016
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Autofiktion als Utopie // Autofiction as Utopia
1, 2019
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