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Clinical abnormalities, intervention program, and school attendance of Down syndrome children in southern Thailand
Journal of the Medical Association of Thailand, 2004-10, Vol.87 (10), p.1199-1204
2004
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A clinical checklist for fragile X syndrome: screening of Thai boys with developmental delay of unknown cause
Journal of the Medical Association of Thailand, 2000-10, Vol.83 (10), p.1260-1266
2000
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Open Access
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Familial dementia with lewy bodies: a clinical and neuropathological study of 2 families
Archives of neurology (Chicago), 2002-10, Vol.59 (10), p.1622
2002
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Haplotype analysis at the FRAXA locus in Thai subjects
American journal of medical genetics, 2001-01, Vol.98 (3), p.224-229
2001
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Molecular and linkage studies in autosomal dominant spinocerebellar ataxias
1995
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Multiplex methylation specific PCR analysis of fragile X syndrome: experience in Songklanagarind Hospital
Journal of the Medical Association of Thailand, 2005-08, Vol.88 (8), p.1057-1061
2005
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A new structured interview for children with autism spectrum disorder based on the DSM-IV
Journal of the Medical Association of Thailand, 2014-08, Vol.97 Suppl 8, p.S7-14
2014
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De novo subtelomeric deletion of 15q associated with satellite translocation in a child with developmental delay and severe growth retardation
American Journal of Medical Genetics Part A, 2007, Vol.143A (3), p.271-276
2007
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Polymorphism of FXR1 showing lack of association with autism
American journal of medical genetics, 1997-07, Vol.74 (4), p.453-454
1997
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Polymorphism ofFXR1 showing lack of association with autism
American journal of medical genetics, 1997-07, Vol.74 (4), p.453-454
1997
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Possible founder effects for FRAXE alleles
American journal of medical genetics, 1999-05, Vol.84 (3), p.286-290
1999
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Prenatal diagnosis of deletion of chromosome 6p presenting with hydrops fetalis
Prenatal Diagnosis, 2004, Vol.24 (11), p.887-889
2004
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Prevalence and clinical characteristics of fragile X syndrome at Child development clinic, Ramathibodi Hospital
Journal of the Medical Association of Thailand, 2000, Vol.83 (1), p.69-76
2000
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Two Thai families with Norrie disease (ND): Association of two novel missense mutations with severe ND phenotype, seizures, and a manifesting carrier
American journal of medical genetics, 2001-04, Vol.100 (1), p.52-55
2001
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Unilateral macroorchidism in fragile X syndrome
American journal of medical genetics, 2000-12, Vol.95 (5), p.516-517
2000
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