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A case report highlighting drug-drug interactions between 3 life-saving treatments: Feminizing hormones, antiretrovirals and antituberculosis drugs
British journal of clinical pharmacology, 2024
2024
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Maintaining tooth-implant distance following root amputation of a compromised adjacent tooth: A clinical case report
Clinical advances in periodontics, 2024, Vol.14 (1), p.9-14
2024
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CANOMAD unmasked by COVID-19 in a man with Waldenström's macroglobulinaemia
EJHaem, 2021, Vol.2 (4), p.842-844
2021
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Pediatric autopsy case of asphyxia due to salmon egg (ikura) aspiration
Pediatrics International, 2016, Vol.58 (9), p.899-901
2016
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Genes involved in the regulation of intestinal permeability and their role in ulcerative colitis
Journal of Digestive Diseases, 2015, Vol.16 (12), p.713-722
2015
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Three-Dimensional Echocardiography Guided Closure of Complex Multiple Atrial Septal Defects
Echocardiography, 2014, Vol.31 (10), p.E304-E306
2014
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Type V Aplasia Cutis Congenita: Case Report, Review of the Literature, and Proposed Treatment Algorithm
Pediatric Dermatology, 2013, Vol.30 (6), p.e208-e213
2013
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Inflammatory demyelinating polyneuropathy with nephrotic syndrome: Report of a case and review of the literature
Clinical and Experimental Neuroimmunology, 2013, Vol.4 (1), p.79-88
2013
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Three cases of isolated terminal deletion of chromosome 8p without heart defects presenting with a mild phenotype
American Journal of Medical Genetics Part A, 2013, Vol.161A (4), p.822-828
2013
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Novel mutation in the replication focus targeting sequence domain of DNMT1 causes hereditary sensory and autonomic neuropathy IE
Journal of the Peripheral Nervous System, 2013, Vol.18 (1), p.89-93
2013
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Neuroblastoma in a pediatric patient with a microduplication of 2p involving the MYCN locus
American Journal of Medical Genetics Part A, 2013, Vol.161A (3), p.605-610
2013
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Congenital pyloric mucosal fold resulting in an antral valve outflow obstruction in a bull terrier
Journal of Small Animal Practice, 2013, Vol.54 (3), p.160-163
2013
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Did giant mitochondria delay muscle maturation? An uncommon congenital myopathy
Muscle & Nerve, 2012, Vol.46 (1), p.125-129
2012
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14q13.1-21.1 deletion encompassing the HPE8 locus in an adolescent with intellectual disability and bilateral microphthalmia, but without holoprosencephaly
American Journal of Medical Genetics Part A, 2012, Vol.158A (6), p.1427-1433
2012
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Germline mosaicism in Cornelia de Lange syndrome
American Journal of Medical Genetics Part A, 2012, Vol.158A (6), p.1481-1485
2012
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Long-term survival with diaphanospondylodysostosis (DSD): Survival to 5 years and further phenotypic characteristics
American Journal of Medical Genetics Part A, 2012, Vol.158A (6), p.1447-1451
2012
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Rehabilitation with ear prosthesis linked to osseointegrated implants
Gerodontology, 2012, Vol.29 (2), p.150-154
2012
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Tetrasomy 13q31.1qter due to an inverted duplicated neocentric marker chromosome in a fetus with multiple malformations
American Journal of Medical Genetics Part A, 2012, Vol.158A (4), p.894-900
2012
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SMC1A codon 496 mutations affect the cellular response to genotoxic treatments
American Journal of Medical Genetics Part A, 2012, Vol.158A (1), p.224-228
2012
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A deleterious founder mutation in the BMPER gene causes diaphanospondylodysostosis (DSD)
American Journal of Medical Genetics Part A, 2011, Vol.155A (11), p.2801-2806
2011
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A novel nonsense mutation in TUSC3 is responsible for non-syndromic autosomal recessive mental retardation in a consanguineous Iranian family
American Journal of Medical Genetics Part A, 2011, Vol.155A (8), p.1976-1980
2011
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Double Atrial Septal Defect: Diagnosis and Closure Guidance with 3D Transesophageal Echocardiography
Echocardiography, 2011, Vol.28 (6), p.E115-E117
2011
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Carbamazepine and the active epoxide metabolite are effectively cleared by hemodialysis followed by continuous venovenous hemodialysis in an acute overdose
Hemodialysis International, 2011, Vol.15 (3), p.412-415
2011
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Infantile cardioencephalopathy due to a COX15 gene defect: Report and review
American Journal of Medical Genetics Part A, 2011, Vol.155A (4), p.840-844
2011
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Neonatal Dermatophytosis: Report of a Case and Review of the Literature
Pediatric Dermatology, 2011, Vol.28 (2), p.185-188
2011
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