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Prion protein gene M232R variation is probably an uncommon polymorphism rather than a pathogenic mutation
Brain (London, England : 1878), 2012-02, Vol.135 (2), p.e209-e209
2012
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Academic neurology in the UK: a plea to turn away from the precipice
Brain (London, England : 1878), 2024-07, Vol.147 (7), p.2270-2273
2024
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Common polygenic variation enhances risk prediction for Alzheimer's disease
Brain (London, England : 1878), 2015-12, Vol.138 (Pt 12), p.3673-3684
2015
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Cognitive decline heralds onset of symptomatic inherited prion disease
Brain (London, England : 1878), 2021-04, Vol.144 (3), p.989-998
2021
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Clinical considerations in early-onset cerebral amyloid angiopathy
Brain (London, England : 1878), 2023-10, Vol.146 (10), p.3991-4014
2023
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Iatrogenic CJD due to pituitary-derived growth hormone with genetically determined incubation times of up to 40 years
Brain (London, England : 1878), 2015-11, Vol.138 (Pt 11), p.3386-3399
2015
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Early neurophysiological biomarkers and spinal cord pathology in inherited prion disease
Brain (London, England : 1878), 2019-05, Vol.142 (5), p.e21-e21
2019
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A data-driven disease progression model of fluid biomarkers in genetic frontotemporal dementia
Brain (London, England : 1878), 2022-06, Vol.145 (5), p.1805-1817
2022
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Seed amplification and neurodegeneration marker trajectories in individuals at risk of prion disease
Brain (London, England : 1878), 2023-06, Vol.146 (6), p.2570-2583
2023
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Plasma amyloid-β ratios in autosomal dominant Alzheimer's disease: the influence of genotype
Brain (London, England : 1878), 2021-11, Vol.144 (10), p.2964-2970
2021
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A distinct clinical, neuropsychological and radiological phenotype is associated with progranulin gene mutations in a large UK series
Brain (London, England : 1878), 2008-03, Vol.131 (3), p.706-720
2008
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Inherited prion disease with six octapeptide repeat insertional mutation- : molecular analysis of phenotypic heterogeneity
Brain (London, England : 1878), 2006-09, Vol.129 (Pt 9), p.2297-2317
2006
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CHCHD10 Pro34Ser is not a highly penetrant pathogenic variant for amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia
Brain (London, England : 1878), 2016-02, Vol.139 (Pt 2), p.e9-e9
2016
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Magnetization transfer ratio may be a surrogate of spongiform change in human prion diseases
Brain (London, England : 1878), 2010-10, Vol.133 (10), p.3058-3068
2010
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Familial British dementia with amyloid angiopathy
Brain (London, England : 1878), 2000-05, Vol.123 (5), p.975-991
2000
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Impairment of mitochondrial anti-oxidant defence in SOD1-related motor neuron injury and amelioration by ebselen
Brain (London, England : 1878), 2006-07, Vol.129 (7), p.1693-1709
2006
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Impairment of mitochondrial anti-oxidant defence in SOD I-related motor neuron injury and amelioration by ebselen
Brain (London, England : 1878), 2006, Vol.129, p.1693-1709
2006
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