UNIVERSI
TÄ
TS-
BIBLIOTHEK
P
ADERBORN
Anmelden
Menü
Menü
Start
Hilfe
Blog
Weitere Dienste
Neuerwerbungslisten
Fachsystematik Bücher
Erwerbungsvorschlag
Bestellung aus dem Magazin
Fernleihe
Einstellungen
Sprache
Deutsch
Deutsch
Englisch
Farbschema
Hell
Dunkel
Automatisch
Sie befinden Sich nicht im Netzwerk der Universität Paderborn. Der Zugriff auf elektronische Ressourcen ist
gegebenenfalls
nur via VPN oder Shibboleth (DFN-AAI) möglich.
mehr Informationen...
Universitätsbibliothek
Katalog
Suche
Details
Zur Ergebnisliste
Ergebnis 5 von 784
Datensatz exportieren als...
BibTeX
NMR analysis of 6-(2′,3′-dihydro-1′H-inden-1′-yl)-1H-indene
Magnetic resonance in chemistry, 2002-05, Vol.40 (5), p.371-376
Spiteller, Peter
Spiteller, Michael
Jovanovic, Jovan
2002
Details
Autor(en) / Beteiligte
Spiteller, Peter
Spiteller, Michael
Jovanovic, Jovan
Titel
NMR analysis of 6-(2′,3′-dihydro-1′H-inden-1′-yl)-1H-indene
Ist Teil von
Magnetic resonance in chemistry, 2002-05, Vol.40 (5), p.371-376
Ort / Verlag
Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd
Erscheinungsjahr
2002
Link zum Volltext
Quelle
Alma/SFX Local Collection
Beschreibungen/Notizen
1H, 13C and two‐dimensional NMR analyses were applied to determine the NMR parameters of 6‐(2′,3′‐dihydro‐1′H‐inden‐1′‐yl)‐1H‐indene. The measurements were accomplished with 0.5 mg of the substance, this quantity being sufficient to determine the chemical shifts of all the H and C atoms, and also the appropriate coupling constants and to give the complete NMR resonance assignments of the molecule. The predicted patterns of the four different H atoms of the methylene groups of the indane structural element coincided completely with the complex patterns in the NMR spectra. Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 0749-1581
eISSN: 1097-458X
DOI: 10.1002/mrc.1021
Titel-ID: cdi_wiley_primary_10_1002_mrc_1021_MRC1021
Format
–
Schlagworte
13C NMR
,
1H NMR
,
indene dimers
,
NMR
,
structure elucidation
Weiterführende Literatur
Empfehlungen zum selben Thema automatisch vorgeschlagen von
bX