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Cardiac ryanodine receptor gene (hRyR2) mutation underlying catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia in a Chinese adolescent presenting with sudden cardiac arrest and cardiac syncope
Chinese medical journal, 2006-12, Vol.119 (24), p.2129-2133
2006
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Details

Autor(en) / Beteiligte
Titel
Cardiac ryanodine receptor gene (hRyR2) mutation underlying catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia in a Chinese adolescent presenting with sudden cardiac arrest and cardiac syncope
Ist Teil von
  • Chinese medical journal, 2006-12, Vol.119 (24), p.2129-2133
Ort / Verlag
China: Department of Medicine & Geriatrics, Princess Margaret Hospital,Hong Kong, China%Department of Chemical Pathology, The Chinese University of Hong Kong, Prince of Wales Hospital, Hong Kong, China%Department of Paediatrics, Princess Margaret Hospital, Hong Kong,China
Erscheinungsjahr
2006
Quelle
MEDLINE
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 0366-6999
eISSN: 2542-5641
DOI: 10.1097/00029330-200612020-00018
Titel-ID: cdi_wanfang_journals_zhcmj200624018
Format
–
Schlagworte
Adolescent, Death, Sudden, Cardiac - etiology, Female, Humans, Ion Channels - physiology, Mutation, Ryanodine Receptor Calcium Release Channel - genetics, Syncope - etiology, Tachycardia, Ventricular - genetics

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