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Zusammenfassung
Der α
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-Antitrypsin-Mangel (AATM) stellt eine komplexe genetische Störung dar und erfordert eine interdisziplinäre Herangehensweise in der klinischen Praxis. Der vorliegende Beitrag gibt einen Überblick über die Epidemiologie, Genetik, Symptomatik, Diagnostik und Therapie des AAT. Deren Kenntnis und tiefes Verständnis sind unerlässlich, um die Früherkennung des AATM zu verbessern, die Lebensqualität der Betroffenen zu optimieren und gezielte therapeutische Interventionen zu ermöglichen.