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Synthesis of disulfides tethered pyrroles from β-ketothioamides via a bicyclization/ring-opening/oxidative coupling reactionElectronic supplementary information (ESI) available. CCDC 950534 and 1430509. For ESI and crystallographic data in CIF or other electronic format see DOI: 10.1039/c7ob00655a
Erscheinungsjahr
2017-07
Quelle
Alma/SFX Local Collection
Beschreibungen/Notizen
A DABCO-promoted three-component reaction of β-ketothioamides (KTAs), arylglyoxals and 2-cyanoacetates to construct disulfides tethered pyrroles by using air as an oxidant has been disclosed. Importantly, this protocol involves a tandem sequence that includes Knoevenagel condensation, Michael addition,
N
-cyclization,
O
-cyclization, ring-opening and oxidative coupling.
A DABCO-promoted three-component reaction of β-ketothioamides, arylglyoxals and 2-cyanoacetate to construct disulfides tethered pyrroles has been developed.
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 1477-0520
eISSN: 1477-0539
DOI: 10.1039/c7ob00655a
Titel-ID: cdi_rsc_primary_c7ob00655a
Format
–
Weiterführende Literatur
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