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Selective rearrangement of terminal epoxides into methylketones catalysed by a nucleophilic rhodium-NHC-pincer complexElectronic supplementary information (ESI) available: Experimental procedures, NMR spectra and crystallographic data. CCDC 1018408 (4a) and 1018409 (4b). For ESI and crystallographic data in CIF or other electronic format see DOI: 10.1039/c4cc07154a
Erscheinungsjahr
2015-01
Quelle
Alma/SFX Local Collection
Beschreibungen/Notizen
An efficient Rh
I
-NHC-pincer catalyst for the highly regioselective Meinwald rearrangement of monoalkylated epoxides into methylketones under mild conditions is presented. The nucleophilic epoxide opening is assisted by Lewis acids.
The highly nucleophilic complex
1
isomerises terminal epoxides exclusively to the respective methylketones in very high yield under mild conditions.
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 1359-7345
eISSN: 1364-548X
DOI: 10.1039/c4cc07154a
Titel-ID: cdi_rsc_primary_c4cc07154a
Format
–
Weiterführende Literatur
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