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A novel mutation in SLC39A7 identified in a patient with autosomal recessive agammaglobulinemia: The impact of the J Project
Pediatric allergy and immunology, 2022-06, Vol.33 (6), p.e13805-n/a
2022

Details

Autor(en) / Beteiligte
Titel
A novel mutation in SLC39A7 identified in a patient with autosomal recessive agammaglobulinemia: The impact of the J Project
Ist Teil von
  • Pediatric allergy and immunology, 2022-06, Vol.33 (6), p.e13805-n/a
Ort / Verlag
Montpellier: Wiley Subscription Services, Inc
Erscheinungsjahr
2022
Link zum Volltext
Quelle
Wiley Online Library All Journals
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 0905-6157
eISSN: 1399-3038
DOI: 10.1111/pai.13805
Titel-ID: cdi_pubmedcentral_primary_oai_pubmedcentral_nih_gov_9327717
Format
–
Schlagworte
Agammaglobulinemia, B cell deficiency, Clinical Letters, J Project, SLC39A7 mutation, zinc transporter proteins

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