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Correction: Solving unsolved rare neurological diseases—a Solve-RD viewpoint
European journal of human genetics : EJHG, 2021-09, Vol.29 (9), p.1462-1465
Schüle, Rebecca
Timmann, Dagmar
Erasmus, Corrie E.
Reichbauer, Jennifer
Wayand, Melanie
Baets, Jonathan
Balicza, Peter
Chinnery, Patrick
Dürr, Alexandra
Haack, Tobias
Hengel, Holger
Horvath, Rita
Houlden, Henry
Kamsteeg, Erik-Jan
Kamsteeg, Christoph
Lohmann, Katja
Macaya, Alfons
Marcé-Grau, Anna
Maver, Ales
Molnar, Judit
Münchau, Alexander
Peterlin, Borut
Riess, Olaf
Schöls, Ludger
Stevanin, Giovanni
Synofzik, Matthis
Timmerman, Vincent
van de Warrenburg, Bart
van Os, Nienke
Vandrovcova, Jana
Wilke, Carlo
Bevot, Andrea
Zuchner, Stephan
Beltran, Sergi
Laurie, Steven
Matalonga, Leslie
Graessner, Holm
Zurek, Birte
Ellwanger, Kornelia
Ossowski, Stephan
Demidov, German
Sturm, Marc
Schulze-Hentrich, Julia M.
Heutink, Peter
Brunner, Han
Scheffer, Hans
Hoogerbrugge, Nicoline
Hoischen, Alexander
’t Hoen, Peter A. C.
Vissers, Lisenka E. L. M.
Gilissen, Christian
Steyaert, Wouter
Sablauskas, Karolis
de Voer, Richarda M.
Janssen, Erik
de Boer, Elke
Steehouwer, Marloes
Yaldiz, Burcu
Kleefstra, Tjitske
Brookes, Anthony J.
Veal, Colin
Gibson, Spencer
Wadsley, Marc
Mehtarizadeh, Mehdi
Riaz, Umar
Warren, Greg
Dizjikan, Farid Yavari
Shorter, Thomas
Töpf, Ana
Straub, Volker
Bettolo, Chiara Marini
Specht, Sabine
Clayton-Smith, Jill
Banka, Siddharth
Alexander, Elizabeth
Jackson, Adam
Faivre, Laurence
Thauvin, Christel
Vitobello, Antonio
Denommé-Pichon, Anne-Sophie
Duffourd, Yannis
Tisserant, Emilie
Bruel, Ange-Line
Peyron, Christine
Pélissier, Aurore
Gut, Ivo Glynne
Piscia, Davide
Papakonstantinou, Anastasios
Bullich, Gemma
Corvo, Alberto
Garcia, Carles
Fernandez-Callejo, Marcos
Hernández, Carles
Picó, Daniel
Paramonov, Ida
2021
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Details
Autor(en) / Beteiligte
Schüle, Rebecca
Timmann, Dagmar
Erasmus, Corrie E.
Reichbauer, Jennifer
Wayand, Melanie
Baets, Jonathan
Balicza, Peter
Chinnery, Patrick
Dürr, Alexandra
Haack, Tobias
Hengel, Holger
Horvath, Rita
Houlden, Henry
Kamsteeg, Erik-Jan
Kamsteeg, Christoph
Lohmann, Katja
Macaya, Alfons
Marcé-Grau, Anna
Maver, Ales
Molnar, Judit
Münchau, Alexander
Peterlin, Borut
Riess, Olaf
Schöls, Ludger
Stevanin, Giovanni
Synofzik, Matthis
Timmerman, Vincent
van de Warrenburg, Bart
van Os, Nienke
Vandrovcova, Jana
Wilke, Carlo
Bevot, Andrea
Zuchner, Stephan
Beltran, Sergi
Laurie, Steven
Matalonga, Leslie
Graessner, Holm
Zurek, Birte
Ellwanger, Kornelia
Ossowski, Stephan
Demidov, German
Sturm, Marc
Schulze-Hentrich, Julia M.
Heutink, Peter
Brunner, Han
Scheffer, Hans
Hoogerbrugge, Nicoline
Hoischen, Alexander
’t Hoen, Peter A. C.
Vissers, Lisenka E. L. M.
Gilissen, Christian
Steyaert, Wouter
Sablauskas, Karolis
de Voer, Richarda M.
Janssen, Erik
de Boer, Elke
Steehouwer, Marloes
Yaldiz, Burcu
Kleefstra, Tjitske
Brookes, Anthony J.
Veal, Colin
Gibson, Spencer
Wadsley, Marc
Mehtarizadeh, Mehdi
Riaz, Umar
Warren, Greg
Dizjikan, Farid Yavari
Shorter, Thomas
Töpf, Ana
Straub, Volker
Bettolo, Chiara Marini
Specht, Sabine
Clayton-Smith, Jill
Banka, Siddharth
Alexander, Elizabeth
Jackson, Adam
Faivre, Laurence
Thauvin, Christel
Vitobello, Antonio
Denommé-Pichon, Anne-Sophie
Duffourd, Yannis
Tisserant, Emilie
Bruel, Ange-Line
Peyron, Christine
Pélissier, Aurore
Gut, Ivo Glynne
Piscia, Davide
Papakonstantinou, Anastasios
Bullich, Gemma
Corvo, Alberto
Garcia, Carles
Fernandez-Callejo, Marcos
Hernández, Carles
Picó, Daniel
Paramonov, Ida
Titel
Correction: Solving unsolved rare neurological diseases—a Solve-RD viewpoint
Ist Teil von
European journal of human genetics : EJHG, 2021-09, Vol.29 (9), p.1462-1465
Ort / Verlag
Leiden: Nature Publishing Group
Erscheinungsjahr
2021
Quelle
Alma/SFX Local Collection
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 1018-4813
eISSN: 1476-5438
DOI: 10.1038/s41431-021-00935-5
Titel-ID: cdi_pubmedcentral_primary_oai_pubmedcentral_nih_gov_8440676
Format
–
Weiterführende Literatur
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