UNIVERSI
TÄ
TS-
BIBLIOTHEK
P
ADERBORN
Anmelden
Menü
Menü
Start
Hilfe
Blog
Weitere Dienste
Neuerwerbungslisten
Fachsystematik Bücher
Erwerbungsvorschlag
Bestellung aus dem Magazin
Fernleihe
Einstellungen
Sprache
Deutsch
Deutsch
Englisch
Farbschema
Hell
Dunkel
Automatisch
Sie befinden Sich nicht im Netzwerk der Universität Paderborn. Der Zugriff auf elektronische Ressourcen ist
gegebenenfalls
nur via VPN oder Shibboleth (DFN-AAI) möglich.
mehr Informationen...
Universitätsbibliothek
Katalog
Suche
Details
Zur Ergebnisliste
Ergebnis 3 von 482
Datensatz exportieren als...
BibTeX
Sensitive GATA1 mutation screening reliably identifies neonates with Down syndrome at risk for myeloid leukemia
Leukemia, 2021-08, Vol.35 (8), p.2403-2406
Goemans, Bianca F
Noort, Sanne
Blink, Marjolein
Wang, Yong-Dong
Peters, Susan T C J
van Wouwe, Jacobus P
Kaspers, Gertjan
de Haas, Valerie
Kollen, Wouter J
van der Velden, Vincent H J
Gruber, Tanja A
Zwaan, Christian M
2021
Volltextzugriff (PDF)
Details
Autor(en) / Beteiligte
Goemans, Bianca F
Noort, Sanne
Blink, Marjolein
Wang, Yong-Dong
Peters, Susan T C J
van Wouwe, Jacobus P
Kaspers, Gertjan
de Haas, Valerie
Kollen, Wouter J
van der Velden, Vincent H J
Gruber, Tanja A
Zwaan, Christian M
Titel
Sensitive GATA1 mutation screening reliably identifies neonates with Down syndrome at risk for myeloid leukemia
Ist Teil von
Leukemia, 2021-08, Vol.35 (8), p.2403-2406
Ort / Verlag
England: Nature Publishing Group
Erscheinungsjahr
2021
Quelle
MEDLINE
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 0887-6924
eISSN: 1476-5551
DOI: 10.1038/s41375-021-01128-1
Titel-ID: cdi_pubmedcentral_primary_oai_pubmedcentral_nih_gov_8324475
Format
–
Schlagworte
Biomarkers, Tumor - genetics
,
Complications and side effects
,
DNA Mutational Analysis
,
Down syndrome
,
Down Syndrome - complications
,
Down's syndrome
,
Early Detection of Cancer - methods
,
Female
,
Follow-Up Studies
,
GATA-1 protein
,
GATA1 Transcription Factor - genetics
,
Gene mutations
,
Genetic aspects
,
Health aspects
,
Humans
,
Infant, Newborn
,
Letter
,
Leukemia
,
Leukemia, Myeloid - diagnosis
,
Leukemia, Myeloid - etiology
,
Leukemia, Myeloid - pathology
,
Male
,
Mutation
,
Myelocytic leukemia
,
Myeloid leukemia
,
Neonates
,
Nonlymphoid leukemia
,
Prenatal diagnosis
,
Prognosis
,
Retrospective Studies
,
Risk factors
,
Transcription factors
Weiterführende Literatur
Empfehlungen zum selben Thema automatisch vorgeschlagen von
bX