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High prevalence of the natural Asn89Asp mutation in the GP1BB gene associated with Bernard–Soulier syndrome in French patients from the genetic isolate of Reunion Island
British journal of haematology, 2020-05, Vol.189 (3), p.e67-e71
2020
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Details

Autor(en) / Beteiligte
Titel
High prevalence of the natural Asn89Asp mutation in the GP1BB gene associated with Bernard–Soulier syndrome in French patients from the genetic isolate of Reunion Island
Ist Teil von
  • British journal of haematology, 2020-05, Vol.189 (3), p.e67-e71
Ort / Verlag
England: Blackwell Publishing Ltd
Erscheinungsjahr
2020
Quelle
Wiley Online Library All Journals
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 0007-1048
eISSN: 1365-2141
DOI: 10.1111/bjh.16479
Titel-ID: cdi_pubmedcentral_primary_oai_pubmedcentral_nih_gov_7263367
Format
–
Schlagworte
Adolescent, Adult, Bernard-Soulier syndrome, Bernard-Soulier Syndrome - epidemiology, Bernard-Soulier Syndrome - genetics, Child, Child, Preschool, Female, France - epidemiology, GP1BB, Hematology, Humans, Infant, Infant, Newborn, Leucin‐rich repeat domain, Life Sciences, Male, Middle Aged, Mutation, Platelet Glycoprotein GPIb-IX Complex - genetics, platelet GPIbβ, Prevalence, Reunion, Reunion Island, Young Adult

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