Clinical genetics, 2019-05, Vol.95 (5), p.634-636
- Truong, Brittany T.
- Yarza, Talitha K.L.
- Bootpetch Roberts, Tori
- Roberts, Susannah
- Xu, Jonathan
- Steritz, Matthew J.
- Tobias‐Grasso, Celina A.M.
- Azamian, Mahshid
- Lalani, Seema R.
- Mohlke, Karen L.
- Lee, Nanette R.
- Cutiongco‐de la Paz, Eva Maria
- Reyes‐Quintos, Maria Rina T.
- Santos‐Cortez, Regie Lyn P.
- Chiong, Charlotte M.
2019
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Details
- Autor(en) / Beteiligte
- Truong, Brittany T.
- Yarza, Talitha K.L.
- Bootpetch Roberts, Tori
- Roberts, Susannah
- Xu, Jonathan
- Steritz, Matthew J.
- Tobias‐Grasso, Celina A.M.
- Azamian, Mahshid
- Lalani, Seema R.
- Mohlke, Karen L.
- Lee, Nanette R.
- Cutiongco‐de la Paz, Eva Maria
- Reyes‐Quintos, Maria Rina T.
- Santos‐Cortez, Regie Lyn P.
- Chiong, Charlotte M.
- Titel
- Exome sequencing reveals novel variants and unique allelic spectrum for hearing impairment in Filipino cochlear implantees
- Ist Teil von
- Clinical genetics, 2019-05, Vol.95 (5), p.634-636
- Ort / Verlag
- Oxford, UK: Blackwell Publishing Ltd
- Erscheinungsjahr
- 2019
- Quelle
- Wiley Online Library
- Sprache
- Englisch
- Identifikatoren
- ISSN: 0009-9163eISSN: 1399-0004DOI: 10.1111/cge.13515Titel-ID: cdi_pubmedcentral_primary_oai_pubmedcentral_nih_gov_6499369
- Format
- –
- Schlagworte
- Cochlea, Cochlear implants