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Enantioselective Aza-Sakurai Cyclizations: Dual Role of Thiourea as H‑Bond Donor and Lewis Base
Ist Teil von
Journal of the American Chemical Society, 2016-11, Vol.138 (45), p.14848-14851
Ort / Verlag
United States: American Chemical Society
Erscheinungsjahr
2016
Link zum Volltext
Quelle
Alma/SFX Local Collection
Beschreibungen/Notizen
An enantioselective, catalytic aza-Sakurai cyclization of chlorolactams has been developed as an efficient entry into indolizidine and quinolizidine frameworks. Structure–enantioselectivity relationship studies and mechanistic analysis point to a dual role of the catalyst wherein the thiourea moiety of the catalyst is engaged in both anion binding and Lewis base activation of a substrate.