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Scientia pharmaceutica, 2013-07, Vol.81 (3), p.677-682
2013
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Details

Autor(en) / Beteiligte
Titel
How to solve the problems of docking into a symmetric binding site: the example of the HERG channel
Ist Teil von
  • Scientia pharmaceutica, 2013-07, Vol.81 (3), p.677-682
Ort / Verlag
Switzerland: MDPI AG
Erscheinungsjahr
2013
Quelle
Elektronische Zeitschriftenbibliothek - Frei zugängliche E-Journals
Beschreibungen/Notizen
  • Many proteins, such as the hERG K(+) channel or the HIV-1 protease, have a high degree of rotational symmetry. If the binding site of a ligand is composed of symmetrical subunits, the analysis of the docking poses of ligands is quite challenging. In the case of hERG, the four-fold symmetry of the entire channel is fully reflected in the binding site, which allows up to four poses with different coordinates of the ligand, but an identical interaction pattern. In light of our docking studies into the hERG potassium channel, we developed an algorithm (ROTALI) to detect the poses that are duplicates due to the symmetry of the channel. This led to a reduction in the number of poses to be considered in the subsequent steps by up to 52%.
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 0036-8709
eISSN: 2218-0532
DOI: 10.3797/scipharm.1307-01
Titel-ID: cdi_pubmedcentral_primary_oai_pubmedcentral_nih_gov_3791932
Format
Schlagworte
Short Communication

Weiterführende Literatur

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