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Association of SNCA with Parkinson: Replication in the Harvard NeuroDiscovery Center Biomarker Study
Movement disorders, 2011-10, Vol.26 (12), p.2283-2286
Ding, Hongliu
Sarokhan, Alison K.
Roderick, Sarah S.
Bakshi, Rachit
Maher, Nancy E.
Ashourian, Paymon
Kan, Caroline G.
Chang, Sunny
Santarlasci, Andrea
Swords, Kyleen E.
Ravina, Bernard M.
Hayes, Michael T.
Sohur, U. Shivraj
Wills, Anne-Marie
Flaherty, Alice W.
Unni, Vivek K.
Hung, Albert Y.
Selkoe, Dennis J.
Schwarzschild, Michael A.
Schlossmacher, Michael G.
Sudarsky, Lewis R.
Growdon, John H.
Ivinson, Adrian J.
Hyman, Bradley T.
Scherzer, Clemens R.
2011
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Details
Autor(en) / Beteiligte
Ding, Hongliu
Sarokhan, Alison K.
Roderick, Sarah S.
Bakshi, Rachit
Maher, Nancy E.
Ashourian, Paymon
Kan, Caroline G.
Chang, Sunny
Santarlasci, Andrea
Swords, Kyleen E.
Ravina, Bernard M.
Hayes, Michael T.
Sohur, U. Shivraj
Wills, Anne-Marie
Flaherty, Alice W.
Unni, Vivek K.
Hung, Albert Y.
Selkoe, Dennis J.
Schwarzschild, Michael A.
Schlossmacher, Michael G.
Sudarsky, Lewis R.
Growdon, John H.
Ivinson, Adrian J.
Hyman, Bradley T.
Scherzer, Clemens R.
Titel
Association of SNCA with Parkinson: Replication in the Harvard NeuroDiscovery Center Biomarker Study
Ist Teil von
Movement disorders, 2011-10, Vol.26 (12), p.2283-2286
Ort / Verlag
Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company
Erscheinungsjahr
2011
Quelle
MEDLINE
Beschreibungen/Notizen
Background: Mutations in the α‐synuclein gene (SNCA) cause autosomal dominant forms of Parkinson's disease, but the substantial risk conferred by this locus to the common sporadic disease has only recently emerged from genome‐wide association studies. Methods: We genotyped a prioritized noncoding variant in SNCA intron 4 in 344 patients with Parkinson's disease and 275 controls from the longitudinal Harvard NeuroDiscovery Center Biomarker Study. Results: The common minor allele of rs2736990 was associated with elevated disease susceptibility (odds ratio, 1.40; P = .0032). Conclusions: This result increases confidence in the notion that in many clinically well‐characterized patients, genetic variation in SNCA contributes to “sporadic” disease. © 2011 Movement Disorder Society
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 0885-3185
eISSN: 1531-8257
DOI: 10.1002/mds.23934
Titel-ID: cdi_pubmedcentral_primary_oai_pubmedcentral_nih_gov_3337217
Format
–
Schlagworte
Aged
,
alpha-Synuclein - genetics
,
Biological and medical sciences
,
biomarker
,
Degenerative and inherited degenerative diseases of the nervous system. Leukodystrophies. Prion diseases
,
Female
,
GATA transcription factors
,
Genetic Predisposition to Disease - genetics
,
Genome-Wide Association Study
,
Humans
,
Introns - genetics
,
Male
,
Medical sciences
,
Middle Aged
,
Neurology
,
Parkinson Disease - genetics
,
Parkinson's disease
,
Polymorphism, Single Nucleotide - genetics
,
α-synuclein
Weiterführende Literatur
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