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Details

Autor(en) / Beteiligte
Titel
SnoopCGH: software for visualizing comparative genomic hybridization data
Ist Teil von
  • Bioinformatics, 2009-10, Vol.25 (20), p.2732-2733
Ort / Verlag
Oxford: Oxford University Press
Erscheinungsjahr
2009
Quelle
Elektronische Zeitschriftenbibliothek (Open access)
Beschreibungen/Notizen
  • Array-based comparative genomic hybridization (CGH) technology is used to discover and validate genomic structural variation, including copy number variants, insertions, deletions and other structural variants (SVs). The visualization and summarization of the array CGH data outputs, potentially across many samples, is an important process in the identification and analysis of SVs. We have developed a software tool for SV analysis using data from array CGH technologies, which is also amenable to short-read sequence data. Availability and implementation: SnoopCGH is written in java and is available from http://snoopcgh.sourceforge.net/ Contact: jg10@sanger.ac.uk; tc5@sanger.ac.uk

Weiterführende Literatur

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