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BibTeX
Chick embryo proliferation studies using EdU labeling
Developmental dynamics, 2009-04, Vol.238 (4), p.944-949
Warren, Michelle
Puskarczyk, Karolina
Chapman, Susan C.
2009
Volltextzugriff (PDF)
Details
Autor(en) / Beteiligte
Warren, Michelle
Puskarczyk, Karolina
Chapman, Susan C.
Titel
Chick embryo proliferation studies using EdU labeling
Ist Teil von
Developmental dynamics, 2009-04, Vol.238 (4), p.944-949
Ort / Verlag
New York: Wiley‐Liss, Inc
Erscheinungsjahr
2009
Quelle
Wiley-Blackwell Journals
Beschreibungen/Notizen
Cell proliferation studies are an important experimental tool. The most commonly used thymidine analogues, tritiated thymidine and bromodeoxyuridine (BrdU) label cells during S‐phase. Both methods have significant drawbacks: low sensitivity in the case of tritiated thymidine and a denaturation step during BrdU detection that destroys most cellular epitopes, requiring careful optimization. The antibody against BrdU is also large and tissue penetration can be difficult. EdU (5′‐ethynyl‐2′‐deoxyuridine) is closely chemically related to BrdU, with detection achieved by a copper catalyzed reaction requiring a small fluorescently conjugated azide. Cell cultures, flow cytometry and high throughput studies using EdU‐labeled cells is exceptionally fast and does not require denaturation or antibodies. We have developed a tissue‐labeling technique in chick embryos using EdU. Following EdU chemistry to detect proliferating cells, the tissue can undergo immunolabeling. We demonstrate fluorescent EdU chemistry followed by Tuj1 antibody staining resulting in multiplex fluorescent tissues. Developmental Dynamics 238:944–949, 2009. © 2009 Wiley‐Liss, Inc.
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 1058-8388
eISSN: 1097-0177
DOI: 10.1002/dvdy.21895
Titel-ID: cdi_pubmedcentral_primary_oai_pubmedcentral_nih_gov_2664394
Format
–
Schlagworte
Animals
,
BrdU
,
Cell Proliferation
,
chick
,
Chick Embryo
,
Deoxyuridine - analogs & derivatives
,
Deoxyuridine - analysis
,
development
,
EdU
,
neural tube
,
otocyst
,
proliferation
,
Solutions
,
Substrate Specificity
,
Tuj1
Weiterführende Literatur
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