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The Cancer Paradigm of Severe Pulmonary Arterial Hypertension
Ist Teil von
American journal of respiratory and critical care medicine, 2008-09, Vol.178 (6), p.558-564
Ort / Verlag
New York, NY: Am Thoracic Soc
Erscheinungsjahr
2008
Quelle
MEDLINE
Beschreibungen/Notizen
The plexiform lesions of severe pulmonary arterial hypertension (PAH) are similar in histologic appearance, whether the disease is idiopathic or secondary. Both forms of the disease show actively proliferating endothelial cells without evidence of apoptosis. Here, we discuss the pathobiology of the atypical, angioproliferative endothelial cells in severe PAH. The concept of the endothelial cell as a "quasi-malignant" cell provides a new framework for antiproliferative, antiangiogenic therapy in severe PAH.