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Ubiquinones: Stereochemistry and Biological Implications
Ist Teil von
Membrane biochemistry, 1981, Vol.4 (2), p.105-118
Ort / Verlag
United States: Informa UK Ltd
Erscheinungsjahr
1981
Link zum Volltext
Quelle
Alma/SFX Local Collection
Beschreibungen/Notizen
Proton NMR and 13C-NMR studies on the configuration of CoQn homologues show that the polyisoprenoid side-chain is in the all-trans configuration and confers a higher degree of ridigity to the quinones with respect to the acyl-chains of the phospholipids within the membrane bilayer.
The quinonoid ring appears to be specifically involved in the redox function of the coenzyme while the side-chain length only affects the lipophilicity of the molecule.
LIS data show that the ring strongly interacts with metals as a consequence of the high π-electron density on the carbonyls that is somewhat larger on the carbonyl oxygen in α to the isoprenoid chain.