Sie befinden Sich nicht im Netzwerk der Universität Paderborn. Der Zugriff auf elektronische Ressourcen ist gegebenenfalls nur via VPN oder Shibboleth (DFN-AAI) möglich. mehr Informationen...
Ergebnis 17 von 24

Details

Autor(en) / Beteiligte
Titel
Research on agents with antineoplastic activity. LXIII. Anthramycin and analogous compounds. X. Synthesis of 11-phenyl-5H-pyrrolo[2,1-c[1,4benzodiazepine derivatives
Ist Teil von
  • Il Farmaco; edizione scientifica, 1979-10, Vol.34 (10), p.914
Ort / Verlag
Italy
Erscheinungsjahr
1979
Quelle
MEDLINE
Beschreibungen/Notizen
  • Reaction between arolychlorides and 1-(2-aminobenzyl)-2-cyanopyrrole afforded the corresponding aroylamides, which were transformed by intramolecular cyclization into 11-aryl-3-cyano-5H-pyrrolo[2,1-c] [1,4] benzodiazepines. Hydrolysis of cyanoderivatives furnished the corresponding amides or acids depending on the reaction conditions. Decarboxylation and reduction of some derivatives to afford 11-aryl-5H-pyrrolo[2,1-c] [1,4] benzodiazepines and 11-aryl-3-cyano-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c] [1,4] benzodiazepines are described.

Weiterführende Literatur

Empfehlungen zum selben Thema automatisch vorgeschlagen von bX