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CHCHD10 mutations and motor neuron disease: the distribution in Finnish patients
Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 2017-03, Vol.88 (3), p.272
Penttilä, Sini
Jokela, Manu
Saukkonen, Anna Maija
Toivanen, Jari
Palmio, Johanna
Lähdesmäki, Janne
Sandell, Satu
Shcherbii, Mariia
Auranen, Mari
Ylikallio, Emil
Tyynismaa, Henna
Udd, Bjarne
2017
Volltextzugriff (PDF)
Details
Autor(en) / Beteiligte
Penttilä, Sini
Jokela, Manu
Saukkonen, Anna Maija
Toivanen, Jari
Palmio, Johanna
Lähdesmäki, Janne
Sandell, Satu
Shcherbii, Mariia
Auranen, Mari
Ylikallio, Emil
Tyynismaa, Henna
Udd, Bjarne
Titel
CHCHD10 mutations and motor neuron disease: the distribution in Finnish patients
Ist Teil von
Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 2017-03, Vol.88 (3), p.272
Ort / Verlag
England
Erscheinungsjahr
2017
Quelle
MEDLINE
Sprache
Englisch
Identifikatoren
eISSN: 1468-330X
DOI: 10.1136/jnnp-2016-314154
Titel-ID: cdi_pubmed_primary_27810918
Format
–
Schlagworte
Adult
,
Aged
,
Aged, 80 and over
,
Amyotrophic Lateral Sclerosis - genetics
,
Amyotrophic Lateral Sclerosis - physiopathology
,
Biopsy
,
Charcot-Marie-Tooth Disease - genetics
,
Cohort Studies
,
Electromyography
,
European Continental Ancestry Group - genetics
,
Female
,
Finland
,
Humans
,
Male
,
Middle Aged
,
Mitochondrial Myopathies - genetics
,
Mitochondrial Myopathies - physiopathology
,
Mitochondrial Proteins - genetics
,
Motor Neuron Disease - genetics
,
Motor Neuron Disease - physiopathology
,
Muscle, Skeletal - pathology
,
Muscle, Skeletal - physiopathology
,
Muscular Atrophy, Spinal - genetics
,
Muscular Atrophy, Spinal - pathology
,
Muscular Atrophy, Spinal - physiopathology
,
Mutation
,
Phenotype
,
Spastic Paraplegia, Hereditary - genetics
,
Spastic Paraplegia, Hereditary - physiopathology
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