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STAT3 mutation in a child with hyper-IgE syndrome and incomplete clinical features
Przeglad lekarski, 2015, Vol.72 (12), p.787
2015
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Details

Autor(en) / Beteiligte
Titel
STAT3 mutation in a child with hyper-IgE syndrome and incomplete clinical features
Ist Teil von
  • Przeglad lekarski, 2015, Vol.72 (12), p.787
Ort / Verlag
Poland
Erscheinungsjahr
2015
Quelle
MEDLINE
Beschreibungen/Notizen
  • We described mutation of STAT3 gene, typical for autosomal dominant hiperimmunoglobulin E syndrome (HIES), in a child with recurrent skin abscesses and respiratory tract infections without skeletal and connective tissue anomalies.
Sprache
Polnisch
Identifikatoren
ISSN: 0033-2240
Titel-ID: cdi_pubmed_primary_27024962
Format
–
Schlagworte
Child, Preschool, Female, Humans, Job Syndrome - genetics, Mutation, STAT3 Transcription Factor - genetics, STAT3 Transcription Factor - immunology

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