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Chymase inhibitors
Current pharmaceutical design, 2013, Vol.19 (17), p.3065
2013
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Details

Autor(en) / Beteiligte
Titel
Chymase inhibitors
Ist Teil von
  • Current pharmaceutical design, 2013, Vol.19 (17), p.3065
Ort / Verlag
United Arab Emirates
Erscheinungsjahr
2013
Quelle
MEDLINE
Beschreibungen/Notizen
  • Chymase, a chymotrypsin-like serine protease that is abundant in secretory granules from mast cells, has been identified to be a key enzyme in the local renin-angiotensin system (RAS) that generates angiotensin II (Ang II) independent of angiotensin converting enzyme (ACE). The pathophysiological significance of alternative Ang II-forming pathways in human cardiovascular disease remains controversial. Although chymase inhibitors, unlike ACE inhibitors and Ang II type 1 receptor blockers (ARBs), may only play a small role in the regulation of the systemic RAS, the possible applications of chymase inhibitors as new drugs that inhibit the local RAS to prevent cardiovascular diseases are described in animal models. In this review, we discuss the possible application of chymase inhibitors as new drugs to inhibit the RAS in mainly cardiovascular diseases.

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