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Is the common LRRK2 G2019S mutation related to dyskinesias in North African Parkinson disease?
Neurology, 2008-11, Vol.71 (19), p.1550-1552
2008
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Details

Autor(en) / Beteiligte
Titel
Is the common LRRK2 G2019S mutation related to dyskinesias in North African Parkinson disease?
Ist Teil von
  • Neurology, 2008-11, Vol.71 (19), p.1550-1552
Ort / Verlag
United States
Erscheinungsjahr
2008
Quelle
MEDLINE
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 0028-3878
eISSN: 1526-632X
DOI: 10.1212/01.wnl.0000338460.89796.06
Titel-ID: cdi_pubmed_primary_18981379
Format
–
Schlagworte
Adolescent, Adult, Africa, Northern, Aged, Aged, 80 and over, Child, Dyskinesias - genetics, Female, Humans, Leucine-Rich Repeat Serine-Threonine Protein Kinase-2, Male, Middle Aged, Parkinson Disease - genetics, Parkinson Disease - physiopathology, Point Mutation, Protein-Serine-Threonine Kinases - genetics

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