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Regioselective Glycosylation of Neamine Core: A Facile Entry to Kanamycin B Related Analogues
Ist Teil von
Organic letters, 2004-02, Vol.6 (4), p.585-588
Ort / Verlag
United States: American Chemical Society
Erscheinungsjahr
2004
Link zum Volltext
Quelle
MEDLINE
Beschreibungen/Notizen
Introduction of a sugar unit at either the O5 or O6 position of various neamine derivatives in excellent selectivity and yields is described here. Application to the synthesis of kanamycin analogues is also highlighted.