UNIVERSI
TÄ
TS-
BIBLIOTHEK
P
ADERBORN
Anmelden
Menü
Menü
Start
Hilfe
Blog
Weitere Dienste
Neuerwerbungslisten
Fachsystematik Bücher
Erwerbungsvorschlag
Bestellung aus dem Magazin
Fernleihe
Einstellungen
Sprache
Deutsch
Deutsch
Englisch
Farbschema
Hell
Dunkel
Automatisch
Sie befinden Sich nicht im Netzwerk der Universität Paderborn. Der Zugriff auf elektronische Ressourcen ist
gegebenenfalls
nur via VPN oder Shibboleth (DFN-AAI) möglich.
mehr Informationen...
Universitätsbibliothek
Katalog
Suche
Details
Zur Ergebnisliste
Ergebnis 19 von 2168
Datensatz exportieren als...
BibTeX
The X-ray structure of the monoclinic crystal form of [D-Hyi2, L-Hyi4]meso-valinomycin
BIOPOLYM, 1997-11, Vol.42 (6), p.645-650
Pletnev, V. Z.
Ivanov, V. T.
Langs, D. A.
Burkhart, B. M.
Duax, W. L.
1997
Details
Autor(en) / Beteiligte
Pletnev, V. Z.
Ivanov, V. T.
Langs, D. A.
Burkhart, B. M.
Duax, W. L.
Titel
The X-ray structure of the monoclinic crystal form of [D-Hyi2, L-Hyi4]meso-valinomycin
Ist Teil von
BIOPOLYM, 1997-11, Vol.42 (6), p.645-650
Ort / Verlag
Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company
Erscheinungsjahr
1997
Link zum Volltext
Quelle
Wiley-Blackwell Full Collection
Beschreibungen/Notizen
The conformation and intermolecular association of [D‐Hyi2, L‐Hyi4]meso‐valinomycin {cyclo[‐D‐Val‐D‐Hyi‐L‐Val‐L‐Hyi‐ (D‐Val‐L‐Hyi‐L‐Val‐D‐Hyi)2‐], C60H102N6O18} in a crystal form obtained from ethanol solution has been determined by x‐ray crystallography. Two depsipeptides and one ethanol molecule per asymmetric unit crystallize in space group P21 (Z = 4); a ‐ 14.579, b = 39.795, c = 13.928 Å, β = 116.90, R1 = 0.0757. The molecular conformation is very similar to that observed in the trigonal P32 crystal form obtained from acetone solution [V. Z. Pletnev et al. (1991) Biopolymers, Vol. 31, pp. 409–415]. Both independent molecules in the crystal adopt a similar distorted bracelet structure with a sterically inaccessible, partially formed, ion‐binding center that is stabilized by six 4 → 1 type H bonds. The observed conformation accounts for the inability of the molecule to complex ions. Close examination of the three crystallographically independent molecules reveals that differences in the backbone conformation associated with solvent interaction are significantly larger than those associated with hydrophobic van der Waals interactions of crystal packing.© 1997 John Wiley & Sons, Inc. Biopoly 42: 645–650, 1997
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 0006-3525
eISSN: 1097-0282
DOI: 10.1002/(SICI)1097-0282(199711)42:6<645::AID-BIP3>3.0.CO;2-U
Titel-ID: cdi_proquest_miscellaneous_79394663
Format
–
Schlagworte
Conformations
,
Crystal structure
,
Crystallization
,
Crystallography, X-Ray
,
Hydrogen bonds
,
ionophore
,
Molecular Conformation
,
Molecular structure
,
structure and function
,
Valinomycin - analogs & derivatives
,
Valinomycin - chemistry
,
valinomycin analogue
,
X ray crystallography
,
x-ray direct methods
Weiterführende Literatur
Empfehlungen zum selben Thema automatisch vorgeschlagen von
bX